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- 2022-05-31 发布于广东
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研究观察原发膜性肾病合并IgA肾病的临床表现和病理特征
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TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:研究观察原发膜性肾病合并IgA肾病的临床表现和病理特征 1
1、资料与方法 2
2、结果 3
3、讨论 5
文2:不同时间点观察肝肾同治IgA肾病的临床疗效 7
参考文摘引言: 9
原创性声明(模板) 10
文章致谢(模板) 11
正文
研究观察原发膜性肾病合并IgA肾病的临床表现和病理特征
文1:研究观察原发膜性肾病合并IgA肾病的临床表现和病理特征
既往研究认为,膜性肾病和IgA肾病是两个独立的肾小球疾病。膜性肾病以毛细血管基底膜弥漫增厚和基底膜外侧免疫复合物沉积为主要特点,免疫复合物主要是IgG和C3,临床及病理表现相对单一。IgA肾病以系膜区及系膜旁区免疫复合物沉积为主要特点,免疫复合物主要是IgA和C3,临床及病理表现相对多样。最近关于IgA肾病合并其他肾脏疾病的报道逐渐增加。然而,关于膜性肾病合并IgA肾病的报道较少,因其发病率低,对其临床及病理特点了解尚不多。本研究对天津市第一中心医院7例膜性肾病合并IgA肾病的患者临床及病理资料进行回顾性分析,并结合以往关于该类肾脏疾病进行总结,现报道如下。
1、资料与方法
一般资料
选取2012年1月1日—2018年2月28日天津市第一中心医院收治
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