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- 2022-06-06 发布于江苏
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化学试剂药品管理制度
1 、目的
规范化验室试剂药品的管理,遵循既有利于使用 ,又要保证安全的原 则,管好用好化学试剂药品,保证化验工作的正常进行,确保出厂产 品质量。
2 、 范围
化验室内所用试剂药品,包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。
3 、 职责
3 。1 、 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度,做到试剂药品的 安全保管和使用领取.
3 。2 、化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用.
3.3 、化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用,防止出现误操作。 4 、试剂药品的保管
4 。1 、 化学试剂药品应指定专人保管,并有账目。药品购进后,及 时验收、记账,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量;不外 借(给药品),特殊需要借(给)药品时,必须经领导批准签字。
4.2 、化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室. 室内应干燥、阴凉、通风、避光;并配有防火防盗安全措施.
4.3 、 固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学 试剂分柜存放。
4.4 、受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放 在阴凉通风处, 易燃易爆物应远离火源.
4.5 、 易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。
4 。6 、易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放,双人双锁保管。
4.7 、配制的试剂应贴标签,注明名称、浓度、配制日期、有效期、配 制人.
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