药理学抗胆碱医本.pptxVIP

会计学; 胆碱受体阻断药的分类 按其对M和N受体选择性的不同，可分为M受体阻断药和N受体阻断药。 按用途的不同，可分为平滑肌解痉药，神经节阻断药，骨骼肌松弛药。;学习要求; M胆碱受体阻断药（平滑肌解痉药） 阿托品及其类似生物碱 颠茄生物碱的合成、半合成代用品;第一节阿托品及其类似生物碱;阿托品类生物碱(atropa alkaloid);阿托品（atropine）; 阿托品及阿托品类生物碱;【体内过程】; 药理作用与机制 ; ACh;1.抑制腺体分泌 2.扩瞳、升高眼压和调节麻痹 3.松弛内脏平滑肌 4.解除迷走神经对心脏的抑制 5.扩张血管改善微循环作用 6.中枢兴奋作用; 阿托品临床应用 ; 不良反应及其防治 ;山莨菪碱;第二节颠茄生物碱的合成、半合成代用品; 阿托品的合成代用品; 几种扩瞳药滴眼作用的比较; 第九章 N 胆碱受体阻断药 ( nicotinic cholinoceptor blocking drugs) 河北医科大学药理学教研室 黎燕峰 ;学习要求; ; ;器官; ; ; ;作用机制：竞争性神经肌肉阻断药(competitive neuromuscular blockers)。这类药物能与ACh竞争神经肌肉接头的Nm胆碱受体，能竞争性阻断ACh的除极化作用，使骨骼肌松弛。 ;① 口服难吸收，静脉注射后几分钟即产生肌松作用，头颈部小肌肉首先松弛；然后波及四肢、躯干和颈部的其它肌肉；继而因肋间肌松弛，出现腹式呼吸；如剂量过大，进而累及膈肌，病人可因呼吸肌麻痹而死亡。（组胺释放，神经节阻滞作用） ② 临床用于全麻辅助药。 ③ 过量中毒应及时进行人工呼吸，同时可用新斯的明解救。;其他药物;;学习与思考