抗人球蛋白交叉配血卡标准操作程序(SOP).docVIP

抗人球蛋白交叉配血卡标准操作程序(SOP).doc

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长春博迅生物技术有限责任公司 抗人球蛋白交叉配血卡标准操作程序(SOP) 准备工作 (一)微柱凝胶试剂卡的准备:观察外观,如有干胶、杂质、气泡不可使用,之后将卡放置室温(18-25℃)平衡,再用专用离心机离心5 (二)检测标本的准备: 1.红细胞悬液的制备:将受血者与献血者的红细胞和血浆分离,各取其压积红细胞10微升,分别加入含1.2-1.5毫升红细胞稀释液的两个试管中,外观应为均匀淡红色,无絮状物和血块。 2.血清标本的制备:采集被检对象静脉血,放入含兔脑粉或其它促凝剂的试管中,10分钟后离心,取上清;或者静脉血采入无抗凝剂试管中,4℃放置 12小时,或37℃放置2小时后离心, 二、操作步骤 1、将准备好的抗人球交叉配血卡做好标记。 2、将受血者血清1滴(或50μl)与献血者红细胞1滴(或50μl)加入主侧管中。 3、将受血者红细胞1滴(或50μl)与献血者血清1滴(或50μl)加入次侧管中。 4、加样后的试剂卡,置37℃ 5、使用专用离心机离心5分钟,900rpm2分钟,1500 rpm3分钟,取出肉眼观察结果。 结果判定: 1、阴性结果:红细胞完全沉降于凝胶管底部,表明受血者与献血者血型相合。 2、阳性结果:红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中,表明受血者与献血者血型不相合。 三、注意事项 1、应用直接抗人球蛋白微柱凝胶免疫试验检测病人红细胞时,一定要用适量EDTA的试管采血液标本,该标本不能放入4℃ 2、红细胞标本一定不能被细菌污染,否则出现假阳性反应。尽可能应用当日采集的新鲜血做本试验。如不得不用过夜血或陈旧血,则必须首先用该标本做阴性对照试验,以确定该标本是否可以做本实验。 3、血清标本:血清标本必须充分去纤维蛋白,否则标本中纤维蛋白在微柱凝胶中析出,阻碍阴性红细胞沉淀,呈假阳性反应。 4、如在微柱凝胶管中出现溶血现象,强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应,也不排除其他原因所致溶血,故对此标本一定认真分析,并向上级主管技术人员报告并讨论其原因。 5、每日试验前,先取出微柱凝胶卡放置至室温。 6、红细胞悬液的浓度控制在0.5%-0.8%之间。 7、试剂卡应放在18-25℃储存,如若长期放在4

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