- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
长春博迅生物技术有限责任公司
抗人球蛋白交叉配血卡标准操作程序(SOP)
准备工作
(一)微柱凝胶试剂卡的准备:观察外观,如有干胶、杂质、气泡不可使用,之后将卡放置室温(18-25℃)平衡,再用专用离心机离心5
(二)检测标本的准备:
1.红细胞悬液的制备:将受血者与献血者的红细胞和血浆分离,各取其压积红细胞10微升,分别加入含1.2-1.5毫升红细胞稀释液的两个试管中,外观应为均匀淡红色,无絮状物和血块。
2.血清标本的制备:采集被检对象静脉血,放入含兔脑粉或其它促凝剂的试管中,10分钟后离心,取上清;或者静脉血采入无抗凝剂试管中,4℃放置 12小时,或37℃放置2小时后离心,
二、操作步骤
1、将准备好的抗人球交叉配血卡做好标记。
2、将受血者血清1滴(或50μl)与献血者红细胞1滴(或50μl)加入主侧管中。
3、将受血者红细胞1滴(或50μl)与献血者血清1滴(或50μl)加入次侧管中。
4、加样后的试剂卡,置37℃
5、使用专用离心机离心5分钟,900rpm2分钟,1500 rpm3分钟,取出肉眼观察结果。
结果判定:
1、阴性结果:红细胞完全沉降于凝胶管底部,表明受血者与献血者血型相合。
2、阳性结果:红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中,表明受血者与献血者血型不相合。
三、注意事项
1、应用直接抗人球蛋白微柱凝胶免疫试验检测病人红细胞时,一定要用适量EDTA的试管采血液标本,该标本不能放入4℃
2、红细胞标本一定不能被细菌污染,否则出现假阳性反应。尽可能应用当日采集的新鲜血做本试验。如不得不用过夜血或陈旧血,则必须首先用该标本做阴性对照试验,以确定该标本是否可以做本实验。
3、血清标本:血清标本必须充分去纤维蛋白,否则标本中纤维蛋白在微柱凝胶中析出,阻碍阴性红细胞沉淀,呈假阳性反应。
4、如在微柱凝胶管中出现溶血现象,强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应,也不排除其他原因所致溶血,故对此标本一定认真分析,并向上级主管技术人员报告并讨论其原因。
5、每日试验前,先取出微柱凝胶卡放置至室温。
6、红细胞悬液的浓度控制在0.5%-0.8%之间。
7、试剂卡应放在18-25℃储存,如若长期放在4
文档评论(0)