RAAS抑制剂应用价值XXXX0217.pptVIP

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  • 2022-06-10 发布于四川
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而ARB改善IR的机制可能为:ARB直接抑制AngⅡ与AT1受体结合, 阻断RAS 系统, 扩张外周血管, 增加骨骼肌血流量, 从而提高外周组织对胰岛素的敏感性。由此可见,对AT1受体的结合能力强弱会对ARB改善胰岛素抵抗的疗效产生影响。 * 这项研究结果显示,缬沙坦较非洛地平显著降低体内稳态模型评估的胰岛素抵抗指数,而胰岛素抵抗指数与胰岛素敏感性呈负相关关系,所以说明缬沙坦可较非洛地平显著改善胰岛素的敏感性。此外,该研究还发现,缬沙坦可显著降低血浆去甲肾上腺素水平,从而降低交感神经系统的活性。这项研究再次证实了缬沙坦改善胰岛素抵抗的疗效。 * * * * 生物化学家Leonard Skeggs, Jr.在提纯血管紧张素的过程中,偶然发现肾提取物中的两种而非单一物质导致血压升高。即血管紧张素有两种形式:血管紧张素I和II 他认为血管紧张素是经过2步催化形成的,肾素仅仅是完成了第1步。第2步是通过其他酶转换完成的,并将之命名为“转换酶”,产物即为血管紧张素II * 被巴西毒蛇咬伤的患者血压会大幅降低,英国药理学家John Vane(阿司匹林药理的发现者)从中得到启发,推测毒液中的某些成分可能具有抑制血管紧张素的作用,为了证实这个假设,他劝说施贵宝药理学家进行试验,当时施贵宝公司David Cushman和Miguel Ondetti等人则着手提纯毒液中的降压物质,并进行了人工合成。

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