执业药师资格考试（四合一）模拟试题及解析.docVIP

执业药师职业资格考试（药学四科合一）模拟试题及解析 1.下列仪器部件中，属于HPLC仪的有（ ）。 A.?高压输液泵 B.?进样阀 C.?载气源 D.?检测器 E.?旋光计 【答案】:?A|B|D 【解析】: HPLC仪即高效液相色谱仪，可分为高压输液泵、色谱柱、进样阀、检测器、馏分收集器以及数据获取与处理系统等部分。 2.在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于（ ）。 A.?药物重整 B.?处方审核 C.?药物利用评价 D.?药学干预 E.?处方点评 【答案】:?A 【解析】: 药物重整是指在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况（包括处方药、非处方药、营养补充剂等）与医嘱是否一致，以保证患者用药安全的过程。其目的是获取和确认患者的既往用药史，消除故意的/非故意的处方不一致，做好用药评估，预防医疗过程中的药品不良事件，避免漏服药物、重复用药、剂量错误和药物相互作用等。 3.沙美特罗属于（ ）。 A.?长效β2受体激动剂 B.?短效β2受体激动剂 C.?M胆碱受体阻断剂 D.?白三烯受体阻断剂 E.?吸入性糖皮质激素 【答案】:?A 【解析】: 长效β2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗，平喘作用维持时间10～12h。 4.（共用题干） A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。 (1)在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为（ ）。 A.?混淆行为 B.?限制竞争行为 C.?诋毁商誉行为 D.?侵犯商业秘密行为 【答案】:?A 【解析】: 混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：①假冒他人的注册商标；②与知名商品相混淆；③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。 (2)关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（ ）。 A.?药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标 B.?药品不能申请注册商标 C.?药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D.?注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一 【答案】:?A 【解析】: 根据《药品说明书和标签管理规定》中第二十七条规定，“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。” (3)如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（ ）。 A.?3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.?1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.?1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请 D.?3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请 【答案】:?A 【解析】: 根据《中华人民共和国广告法》第六十五条规定，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 5.与其他纤溶酶原激活药相比，溶栓作用相对持久的药物是（ ）。 A.?链激酶 B.?尿激酶 C.?阿替普酶 D.?瑞替普酶 E.?阿司匹林 【答案】:?D 【解析】: 瑞替普酶全称是重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，是t-PA的单链非糖基化缺失变异体，因其缺失了rt-PA的指状结构区，而只保留了K2区，使瑞替普酶对纤维蛋白的亲和力较rt-PA弱，仅为其亲和力的1/5，瑞替普酶也具有一定的纤维蛋白特异性。瑞替普酶血浆半衰期为14～16min，比阿替普酶略长，溶栓时静脉注射2次即可，2剂之间间隔30min。 6.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物有（ ）。 A.?环磷酰胺 B.?奥沙利铂 C.?阿糖胞苷 D.?长春新碱 E.?多西他赛 【答案】:?D|E 【解析】: AB两项，环磷酰胺和奥沙利铂为直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药；C项，阿糖胞苷为干扰核酸生