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药品管理法知识培训;《中华人民共和国药品管理法》概述;第一章 总则;第二章 药品生产企业管理;第三章 药品经营企业管理;进货验收;进货验收;药品购进;药品销售;出库复核;在库保管;在库保管;在库保管;库存商品养护;必须是本单位医疗需要而市上无供应的品种
医疗机构配制的制剂不得在市场销售
;研制新药—新药证书
生产药品前提—药品批准文号
国家药品标准--《中华人民共和国药典》--药典委员会
中药保护制度
处方药和非处方药分类管理
进口药品—进口药品注册证、口岸药检所出具检验报告
批准文号的撤销
;禁止生产、销售假药;禁止生产、销售劣药;卫生与健康要求;第六章 药品包装的管理;第七章 药品价格和广告的管理;第八章 药品监督;第九章 法律责任;法律责任;第十章 附则;谢谢大家!;后面内容直接删除就行
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