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- 2022-06-15 发布于广东
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结构与化学名 N-甲基-3-苯基-3-(4-三氟甲基苯氧基)丙胺盐酸盐 N-Methyl-3-[4-(trifluoromethyl) phenoxy] benzenepropanamine * 第一百二十六张,课件共一百九十六张,编辑于2022年5月 立体结构和代谢 含手性碳原子 用外消旋体, S体的活性较强 本品在胃肠道吸收,在肝脏代谢成活性的去甲氟西汀,在肾脏消除 在体内S体的代谢消除较慢 * 第一百二十七张,课件共一百九十六张,编辑于2022年5月 作用与机制 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI) 提高5-羟色胺在突触间隙中的浓度,从而改善病人的情绪 用于抗抑郁,选择性强 与三环类抗抑郁药相比 疗效相当 较少抗M受体的副作用和较少心脏毒性 * 第一百二十八张,课件共一百九十六张,编辑于2022年5月 同类药物 结构差异较大,似无共同的结构 但作用机制相似,临床用途和氟西汀类似 尚未见该类药物构效关系的研究 帕罗西汀 Paroxetine 氟伏沙明Fluvoxamine 舍曲林 Sertraline 西酞普兰 Citalopram * 第一百二十九张,课件共一百九十六张,编辑于2022年5月 SNRI类抗抑郁药 对5-羟色胺和去甲肾上腺素系统均有抑制的药物 抑制5-HT和NA的重摄取 文拉法辛(venlafaxine),P41 * 第一百三十张
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