文献翻译——超级电容器用氮掺杂多孔碳材料的制备及性能研究.docVIP

基于溶胶-凝胶过程和KOH活化方法的超级电容器用 富氮掺杂多孔碳 一种具有高比表面积和优良电容性能的超级电容器电极用富氮掺杂多孔碳材料（Nitrogen-doped porous carbon ，NPC）是聚丙烯酸和甲醚化三聚氰胺甲醛树脂通过溶胶—凝胶过程,在常温下静置24小时，接着在N2氛围下，于350℃煅烧、500℃碳化各一小时，用不同比例的KOH在700℃活化两小时而制备的.NPC的孔容和表面化学组成可由KOH活化步骤控制，随着活化比例的 增大，NPC的比表面积发生了显著的变化,由14.2 m2g-1增加到最高2674 m2g-1,氮元素的含量则从20。3％减少到8。8％.实验表明，活化比例为1：1.5时，达到最理想效果。氮元素的存在使得多孔结构的NPC在1M硫酸溶液中具有很好的电化学性能：电流密度为0.2 Ag-1时表现出高达280 Fg-1的比容量、优良的倍率特性（电流密度15Ag-1时仍有154Fg—1），以及良好的循环稳定性（9000次循环后没有电容量损失）.这些特性使得这种NPC很有希望成为超级电容器的电极材料. 氮掺杂；多孔碳；溶胶-凝胶过程；活化；超级电容器 介绍 基于双电层电容器中的电化学电荷调节（充放电机制）和法拉第过程（赝电容效应)的电化学电容器,是大电流充放电用电设备和混合动力汽车的重要组成部分［1—6].为了改善电化学电容器的比容量性能，通过加入大量的表面电活性物质来引入赝电容并且同时增加双电层电容的容量，这一方法是极为有效和有意义的 [2—12］ 。R。Kotz［3］， A。Burke［4]，F。X.Wang[6］，T.X.Ma[8]和E.Frackowiak［12]等人在它的工作原理、现今应用和将来发展趋势及前景方面提供了更多细节信息。 多孔碳材料作为电化学电容器电极材料的重要可选材料之一，因其多孔的结构、稳定的物理化学性质、优良的电导率、低廉的成本以及易于制备的特点，因而可能是增加超级电容器比容量的最理想材料［3—6，8,12-16］。经过研究发现，多孔的结构能使介孔和微孔协同作用，介孔提供了电子和离子进出的有效通道，而微孔既提供了小空穴使离子能够快速传输同时也是较高吸附表面积的一个重要原因［2—6,8，12,17,18]。 在碳材料中进行氮掺杂，因含氮官能团能引入法拉第反应并提高碳材料在电解液中的浸润性，是提高比容量非常理想的方法[19—21].三聚氰胺树脂作为一种多用途的化合物，富含氮元素,引起了科学家和研究人员的广泛关注,欲利用它在超级电容器电极材料制备中作为氮源 ［22—31］。 过去四年中，研究人员在改善超级电容器容量方面已展开了广泛的研究，采用氮表面官能团掺杂的碳材料如氮掺杂的有序介孔酚醛树脂[31]、氮掺杂碳包覆的石墨烯［32]、石墨烯/氮掺杂纳米碳化合物[33］、硝酸改性的高度有序介孔酚醛树脂基碳材料[34]和单分散的氮掺杂纳米球［35]。然而，这些材料制备方法（比如模板法合成和碳包覆的氧化石墨烯）通常很繁琐,操作复杂，成本高或者较为耗时，因此找到一种可以简便地制备出具有优异电化学性能的、氮掺杂多孔碳材料的方法是非常受期待的［10，36]。 我们在聚丙烯酸水溶液中引入甲醚化的三聚氰胺-甲醛树脂水溶液,在室温下通过溶胶-凝胶作用制得了实验所需碳化前驱体，之后通在N2氛围中过热分解、碳化并KOH活化后,制备了一种氮含量丰富,具有高比表面积，高比容量的氮掺杂多孔碳材料。电化学性能测试显示,这种氮掺杂多孔碳材料作为水性超级电容器活性电极材料有着优异的电容特性. 实验部分 实验原料与试剂 丙烯酸水溶液(Mn=1800,PDI=1.1，含固量52％）、甲醚化的三聚氰胺—甲醛树脂水溶液（Unibo HT580,含固量50％）购自上海Yiqian有限公司。乙醇（AR，99。7％)、KOH溶液(AR，85%）和HCl(AR， 36.0~38。0％)购自国药集团化学试剂有限公司。所有试剂除非另有申明收到后均在短期内使用以保证其品质。 氮掺杂多孔碳的合成 简单的制备过程描述如下：将4。0g的丙烯酸水溶液(羧基0。029mol）和15.7g的甲醚化的三聚氰胺-甲醛树脂水溶液混合，室温下静置24小时，澄清溶液渐变为浑浊，得到碳化前驱体。接着将碳化前驱体置于管式炉里在氮气氛围下碳化，条件为：350°C和500°C各1小时，升温速率5°C min-1.接着在气氛围下用KOH活化，条件为700°C 2小时.500°C碳化得到的碳标记为C-500。KOH活化过程根据文献中的方法略作改动[37]. 以KOH/ C-500活化比为1:1.5为例，将0。6g C-500混入KOH溶液（1。06gKOH超声分散于15ml乙醇)，接着氮气保护下升温至70°C使乙醇于挥发。KOH活化过程在管式炉中完成(氮气氛围下升