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北京华达杰瑞生物技术有限公司.GMP文件
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文件名称
用户访问管理规程
文件编号
GB-ZL-003-A
编 制 人
编制日期
年 月 日
复制份数
审 核 人
审核日期
年 月 日
颁发部门
质量管理部
批 准 人
批准日期
年 月 日
生效日期
分发部门
销售部、质量管理部
编制依据
《保健食品良好生产规范》
目 的：改进产品质量，服务于用户。
范 围：经销商
责 任：质量管理部经理、QA监控员、销售部经理、销售部业务员。
内 容：
1 质量管理部用户访问负责人每年对长期用户进行一次专访工作，了解本企业产品质量情况和存在的问题，为改进产品质量，提供必要的依据。销售部全力配合，共同完成用户访问工作。
2 走访经销商
2.1 了解产品质量情况，用户主要反映的产品优势和存在的问题。
2.2 产品在贮存期，养护与检验中易发生的问题及原因。
2.3 同类产品，各不同生产厂家质量对比情况。
3 质量管理部经理、销售部业务员走访经销商写出书面材料，随时反馈质量信息，质量管理部提请改进，并存档。
专注与管理制度建设、ISO9000、ISO14000、IS045001、SA8000、HACCP、CMMI、ISO20000、ISO22000、ISO27001、HSE、ISO/TS16949、ISO13485管理体系认证咨询
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