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可燃冰的主要成分 “可燃冰一般指天然气水合物，其主要成分是甲烷，属于有机化合物。可燃冰是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中，由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。” 不管是哪种形式，可燃冰的形成必须满足三个基本条件，且缺一不可。第一，温度不能太高（在0℃～10℃之间），如果温度高于20℃，它就会“烟消云散”；第二，压强要足够大，但不需要太大，在0℃时，30个大气压以上就可以生成；第三，要有甲烷等气源。 一旦温度升高或压强降低，甲烷就会逸出，固体水合物便趋于崩解。因此，受可燃冰特殊的性质以及形成所需条件的限制，可燃冰只分布于特定的地理位置和地质构造单元内。 就目前科学家的发现而言，绝大部分的可燃冰分布在洋底。据估计，陆地（极地冰川冻土带和冰雪高山冻结岩）27%和海洋90%的地区，具有形成可燃冰的有利条件。 在标准状况下，可燃冰燃烧后几乎不产生任何残渣，污染比煤、石油、天然气都要小得多，因而科学家们把可燃冰称作“属于未来的清洁新能源”。而且因其储量丰富，全球储量足够人类使用1000年，因而被各国视为未来石油天然气的替代能源。 目前，30多个国家和地区已经进行“可燃冰”的研究与调查勘探，最近两年开采试验取得较大进展。我国计划于2015年在中国海域实施天然气水合物的钻探工程，将有力推动中国可燃冰的勘探与开发进程。 可燃冰的主要成分是水分子和烃类气体分子（主要是甲烷）。天然气水合物（Natural Gas Hydrate/Gas Hydrate），有机化合物，化学式CH?。即可燃冰，是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中，由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。 可燃冰的主要形成方式分别是生物形成、热形成和非生物三种。可燃冰并不是冰，而是一种存在于深海沉积物或陆域的永久冻土中。 由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的白色结晶物质，因其外观看起来像冰块儿而且遇火即可燃烧，所以被称作“可燃冰”，其学名应该叫做天然气水合物，又称“笼形包合物” 气水化合物的甲烷主要由缺氧环境下有机物质的细菌分解。在沉积物最上方几厘米的有机物质会先被好氧细菌所分解，产生CO2，并从沉积物中释放进水团中。在此区域的好氧细菌活动中，硫酸盐会被转变成硫化物。若沉淀率很低（＜1厘米/千年）、有机碳成分很低（＜1%），且含氧量充足时，好氧细菌会耗光所有沉积物中的有机物质。但该处的沉淀率和有机碳成分都很高，沉积物中的孔隙水仅在几厘米深的地方是缺氧态的，而甲烷会经由厌氧细菌产生。此类甲烷的生成是更为复杂的程序，需要各个种类的细菌活动、一个还原环境（Eh -350 to -450 mV），且环境pH 值需介于6至8之间。在某些海域（例如墨西哥湾）包合物中的甲烷至少会有部份是由有机物质的热分解所产生，但大多是从石油分解而成。包合物中的甲烷一般会具有细菌性的同位素特征，以及很高的 δ13C 值（-40 to -100‰），平均大约是-65‰。在固态包合物地带的下方处，沉积物里的大量甲烷可能以气泡的方式释放出来。 在给定的地点内判定该处是否含有包合物，大多可以透过观测“海底仿拟反射”（BottomSimulatingReflector，或称BSR）分布，以震测反射（seismicreflection）的方式来扫描洋底沉积物与包合物稳定带之间的接口处，因而可观测出一般沉积物和那些蕴藏包合物沉积物之间的密度差异。 海洋生成的甲烷包合物，蕴藏量鲜为人知。自从1960至1970年代，包合物首次发现可能存在海洋中的那段时期，其预估的蕴藏量就每十年以数量级的概估速度递减。曾经预估过的蕴藏量（高达3×1018mamp;sup3;）是建构在假设包合物非常稠密地散布在整片深海海床上。然而，随着我们对包合物化学和沉积学等知识进一步的了解，发现水合物只会在某个狭窄范围内（大陆棚）的深度下形成，以及某些地点的深度范围内才会存在（10-30%部分的 GHSZ 区），而且通常是在低浓度（体积的0.9-1.5%）的地点。最新的估计强制采用直接取样的方式，指出全球含量介于 1×1015和 5×1015?m3之间。这个预估结果，对应出大约500至2500个十亿吨单位的碳 (Gt C)，比预估所有矿物燃料的5000GtC数量还少，但整体上却超过所预估其他天然气来源的约230Gt C。在北极圈的永冻地带，其储藏量预估可达约400Gt C，但在南极区域并未估出可能的蕴藏量。这些是很大的数字。相较于大气中的总碳数也才大约700个Gt C。 这些近代的估计结果，与当初人们以为包合物为矿物燃料来源时（MacDonald 1990,Kvenvolden 1998）所提出的10,000to11,000 Gt C （2×1016?m3），数量上明显的要少。包合物藏量的缩减，并未使其失去经济价值，但缩减的整体