临床医学检验临床的实验室质量管理高级职称试题及答案.docxVIP

临床医学检验（临床实验室质量管理）高级职称试题及答案 所含题型：单选题、多选题一、单选题 对于不是由于未参加而造成的不满意的 EQA 成绩，实验室( ) A.不作任何处理 不作规定 由检验科主任决定 必须进行适当的培训及采取纠正措施E.重新校准仪器 答案：D 不能溯源至 SI 单位的临床检验项目是( ) A.胆固醇 B.葡萄糖 C.糖化血红蛋白D.尿素 E.甲状腺激素答案：C 患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜，检验报告单上必须注明，其主要原 因是( ) 表示检测结果不准确 表示检测结果缺乏再现性 检测结果可能受干扰，防止解释结果时被误导 D.为了追查责任 E.没有特殊用意答案：C 两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是( ) 敏感度B.特异度C.预测值 5.A.B.C.D.ROC 5. A. B. C. D.E.10 个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差答案：C D. 关于室间质量评价(EQA) ，下列哪种说法是错误的( ) 为了 E0A 结果的准确可靠，可以安排专人做 EQA 标本B.EQA 标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C.EQA 计划必须文件化，检测结果应留底 D.对于不能参加 EQA 计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系 E.对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系 答案：A 溯源等级图( ) 不同于溯源性体系表 由(n-1)等级向 n 等级溯源 C.用 n 等级校准(n-1)等级 D.两个等级间的不确定度之比是固定的E.要指明测量不确定度的类型 答案：E 全面质量管理通常用英文缩写是( ) A.TQC B.AQC C.TQM D.AQP E.TQP 9.答案：C 9. 下限为 5mmol/L ，上限为 6mmol/L 下限为 4mmol/L ，上限为 7mmol/L 下限为 4.5mmol/L，上限为 6.5mmol/L 下限为 4mmol/L ，上限为 6.5mmol/L 下限为 3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L答案：C 直线回归分析中，相关系数为负时( ) 表示 Y 随 X 的增加而减少 表示 Y 随 X 的增加而增加 表示 Y 随 X 的增加而不变 表示 Y 随 X 的减少而减少 表示 Y 随 X 的减少而增加答案：A 实验室要求记录并形成文件的项目有( ) 纠正措施 校准和校准验证工作 仪器和检测系统的维护和功能检查 D.方法性能规格的建立及确认 E.以上全对答案：E 某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓 度水平质控物测定结果的均数为 5.5mmol/L，标准差为 0.5mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为 8.25mmol/L，标准差为 0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为 5.0mmol/L，病理浓度水平质控物测定结果为 8.00mmol/L，这两个质控数据的控制状态属于( ) A.正常浓度水平在控，病理浓度水平失控B.正常浓度水平失控，病理浓度水平在控C.均失控 D.均在控 E.无法确定答案：D 控制界限通常以什么表示( ) 均值 变异系数 C.精密度水平D.准确度水平 E.标准差的倍数答案：E 根据 20 或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的 均数( ) A.几何平均值B.算术平均数C.累积平均数 D.作为质控品有效期内的常规中心线E.作为质控品有效期内的暂定中心线答案：E 参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括( ) A.首先检查是否由于书写错误所致B.研究是否由于方法学问题所致 C.调查是否由于操作技术上的问题所致 D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当E.不采取任何措施 答案：E 按 EP9 -A 进行方法学比较实验时，对于标本，不正确的是( ) A.应该来源于健康人或者患者 B.无明显干扰 C.尽量避免使用贮存样本D.样本至少 40 例 E.可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响。答案：E 患者数据质量控制方法是( ) A.直接监控患者标本的结果B.间接控制患者标本的结果 C.比利用质控物进行质控的方法好D.可以取代质控物进行质控的方法 E.与利用质控物控进行质控的方法一样答案：A 室间质评工作的中心目标是( ) A.提高实验室结果的精密度B.为某些参考物质定值 C.评价常规测量方法 D.提高检验结果的室间可比性E.以上均不正确 答案：D 某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本均在可接受范围之内，得分为 100% ，但五标本的偏倚均为正偏倚，可提示测定系统存在误差类型( ) A.随机误差 B.小的系统误差C.操作误差 20.A.B.C.D.