基因工程原理柯斯质粒等其他高级载体.pptVIP

大多数表达载体在插入的克隆基因下游带有一个非因子依赖型的终止序列。 一个倒转的重复，其后跟着一串A * 如果在克隆的基因前面放置了一个宿主细胞识别的启动子，那么很可能就可以检测到克隆基因的合成产物。但是，应用重组DNA技术的许多好处在于可以大量而方便地合成蛋白质，或是用于研究，或是用于商业。在这些情况中，只有可检测到的蛋白质合成是不够的，蛋白质合成必须要最大化。 启动子强度 转录终止 质粒拷贝数 质粒稳定性 宿主细胞生理状况 翻译起始序列 密码子选择 mRNA结构 * 仅仅考虑用最强的启动子是不够的，还必须考虑过量表达对宿主细胞的影响。 把基因置于一个可调控启动子控制之下。 most of those in current use contain one of the following controllable promoters: λ PL, T7, trc (tac), or BAD. Table 5.3 shows the different levels of expression that can be achieved when the gene for chloramphenicol transacetylase (CAT) is placed under the control of three of these promoters. Control of