2.3伴性遗传讲义--高一下学期生物人教版必修2.docxVIP

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  • 2022-06-24 发布于广东
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2.3伴性遗传讲义--高一下学期生物人教版必修2.docx

必修2《遗传与进化》复习提纲 基因和染色体的关系 基因在染色体上 知识点回顾: 一、伴性遗传 1. 基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。如:果蝇的眼色、人的红绿色盲和血友病等。 2. 伴X染色体隐性遗传 (1)特点:①隔代遗传 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者 ④女性患病,其父亲、其儿子必患病 (2)红绿色盲遗传图解 女性携带者 男性正常 1 : 1 3.伴X染色体显性遗传 (1)特点:①世代遗传 ②连续遗传 ③女性患者多于男性患者 ④男性患病,其母亲、其女儿均患病 (2)例子:抗维生素D佝偻病 4. 鸡的芦花与非芦花的表型与基因型: 雄性 雌性 基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW 表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花 二、遗传病遗传方式的判断 ①确定是不是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传病。 ②判断显隐性 (1)无中生有为隐形。 (2)有中生无为显性。 (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设再推断。 ③确定是不是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病(判断是否符合:女病父子病) 女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体隐性遗传病。 女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X染色体隐性遗传病。 (2)显

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