第四章复合材料的.pptVIP

2）有机铬络合物偶联剂的结构与作用机理 由氯化铬与有机酸反应而制备 2Cr(OH)Cl2+R－C－OH R－COCr2(OH)Cl4+H2O（3） R’O－ Si－OR’ HO－ Si－ R HO－Si－OH O R’ OR’ OH OH R O H H O Si H2O 化学吸附 氢键形成 干燥过程 玻璃 表面 当式（3）中R为CH2 C－CH3时，即为“沃兰”（甲基丙烯酸氯化铬络合物） （2） 第29页，共41页，编辑于2022年，星期二 第1页，共41页，编辑于2022年，星期二 复合材料的组成 基体 Matrix 增强体 Reinforcement 界面 Interface 第2页，共41页，编辑于2022年，星期二 4.1 复合材料界面的概念 复合材料界面是指基体与增强物之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递的微小区域，约几个纳米到几个微米。 界面的几种效应 （1）传递效应 （2）阻断效应 （3）不连续效应 （4）散射和吸收效应 （5）诱导效应 第3页，共41页，编辑于2022年，星期二 阻止裂纹的扩展 第4页，共41页，编辑于2022年，星期二 不连续效应 电阻R1 电阻R1 电阻R2 第5页，共41页，编辑于2022年，星期二 散射和吸收效应 第6页，共41页，编辑于2022年，星期二 界面的构成 1 外力场 2 树脂基体 3 基体表面区 4 相互渗透区 5 增强剂表面区 6 增强剂 1 外力场 第7页，共41页，编辑于2022年，星期二 4.2 复合材料的界面 4.2.1 聚合物基复合材料的界面 1.界面的形成 界面的形成可分为以下两个阶段：第一阶段是基体与增强纤维的接触与浸润过程；第二阶段是聚合物的固化阶段。 界面浸润理论 Zisman的主要论点：填充剂被液体树脂良好浸润是极其重要的，因浸润不良会在界面上产生空隙，易使应力集中而使复合材料发生开裂，如果完全浸润，则基体与填充剂间的粘结强度将大于基体的内聚强度。 第8页，共41页，编辑于2022年，星期二 固 固 液 液 γS 液体对固体的浸润能力，可用浸润角来表示，当θ≤900时，称为浸润；当θ≥ 900时，称为不浸润；当θ＝00或1800时，则称为完全浸润和完全不浸润。 液体浸润角的大小，与固体表面张力γS、液体表面张力γL、固液界面张力γSL有关，它们与浸润角之间存在如下关系： γLCOSθ ＝ γS- γSL γSL γL γS γSL γL θ θ 第9页，共41页，编辑于2022年，星期二 从上式可知，改变研究体系的表面张力γ，就能改变接触角θ ，即改变系统的润湿情况。如对增强纤维进行表面处理，就可以改变纤维与基体材料间的润湿情况， 界面使得纤维与基体形成一个整体，通过它传递应力，如果纤维表面没有应力，而且全部表面都形成了界面，则界面区传递应力是均匀的。若基体与纤维的润湿性不好，胶接面不完全，那么应力的传递面积仅为纤维总面积的一部分，所以要求复合材料的制备过程中形成一个完整的界面区。 第10页，共41页，编辑于2022年，星期二 （1）化学键理论 处理增强剂表面的偶联剂应既含有能与增强剂起化学作用的官能团，又含有能与树脂基体起化学作用的官能团，由此在界面上形成共价键结合。在无偶联剂存在时，如果基体能与纤维表面可以发生化学反应，那么它们也能够形成牢固的界面。 （2）物理吸附理论 增强纤维与树脂基体之间的结合是属于机械铰合和基于次价键作用的物理吸附。 （3）变形层理论 偶联剂涂层是一柔性层，提供具有“自愈能力”的化学键，在外载作用下，处于不断形成与断裂的动平衡状态。低分子 2.界面的作用机理 第11页，共41页，编辑于2022年，星期二 物的应力侵蚀，使化学键断裂，同时在应力作用下，沿纤维和基体间保持一定的强度，这个变化的同时，使应力松弛，减弱某点上的应力集中，这种动平衡，起到了松弛界面局部应力的作用。 （4）扩散层理论 高聚物之间的粘结作用与其自粘作用（同种分子间的扩散）一样，也是高聚物分子链及链段的相互扩散（不同种分子）引起的，由此而产生强大的粘结力。 （5）优先吸附理论 在树脂胶液中，各组分在玻璃纤维上的吸附能力各不相同，有先有后，纤维表面优先吸附体系中的助剂，如胺类，从而使得界面层基体内分布为一梯度，最后导致界面层结构与性能也具有梯度变化，这样有利于消除应力。 第12页，共41页，编辑于2022年，星期二 R O M H O H O H O H M H O O H Si R S