高锰酸钾法测定过氧化氢含量一目的要求1了解KMnO4溶液的配制.docx

0 0 高锰酸钾法测定过氧化氢含量 一：目的要求 41、了解 KMnO 溶液的配制方法及保存条件； 4 22、掌握用 Na 2 C2O 标定KMnO 溶液的原理和条件； 443、学习高锰酸钾法测定过氧化氢的原理和方法。 4 4 二：实验原理 高锰酸钾的性质 42KMnO 是强氧化剂，它的氧化作用和溶液的酸度有关，在强酸性溶液中获得 5 个电子还原为 Mn2+，在中性或碱性溶液中，获的 3 个电子还原为 MnO . 4 2 MnO -+8H++5e=== Mn2++4H O 4 2 4 2 2MnO -+2H O+3e=== MnO ↓+4OH 4 2 2 2 4由于 MnO ↓为褐色，影响滴定终点观察，所以用KMnO 2 4 234在强酸性溶液中进行，所用的强酸通常是H SO ，避免使用HCl 或 HNO （因为 2 3 4 HCl 具还原性也能与 MnO4-作用，而 HNO3 具有氧化性，它可能氧化被测定的物质）。 利用 KMnO4 作氧化剂，可直按滴定许多还原性物质，如Fe2+ 、H2O2、草酸盐、As3+ 、Sb3+ 、W5+ 及 V4+ 等。有些氧化性物质，如不能用KMnO4 溶液直接滴定，则可用间接法测定之。 MnO4-是深紫色，用它滴定无色或浅色试液时一般不需另加指示剂，因为MnO4-被还原后的 Mn2+在浓度低时，几乎无色因此利用等当点后微过量的MnO4 -本身的颜色（粉红色）来指示终点。 高锰酸钾标准溶液配制和标定 纯的 KMnO4 溶液是相当稳定的，一般的KMnO4 试剂中常含有少量MnO2 和杂质，而且蒸馏水中常含微量还原性物质，它们都促进 KMnO4 溶液的分解， 见光时分解的更快，所以 KMnO4 不能直接配制标准溶液，而只能用间接配制法进行配制。 PAGE PAGE 1 为了配制较稳定的 KMnO4 溶液，可称取稍多于理论量的KMnO4 溶于蒸馏水中，加热煮沸，冷却后贮于棕色瓶中，于暗处放置数天，使溶液中可能存在的 还原性物质完全氧化，然后过滤除去析出的 MnO2 沉淀。 4 2正确配制的 KMnO 溶液，必须呈中性，不含 MnO ↓，保存在玻塞棕色瓶中， 放置暗处，久放后的 KMnO4 4 2 4KMnO4 溶液可用还原剂作基准来标定。如:H2C2O4·2H2O、Na2C2O 、 4 (NH4)2C2O4、As2O3、FeSO4·7H2O、(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O 和纯铁丝等。其中以Na2C2O4 使用较多。Na2C2O4 容易提纯，性质稳定，不含结晶水，在 105～110℃ 烘干约 2h 后，冷却，就可使用。 4在 H2SO4 溶液中，MnO4-与 C2O 2-的反应为： 4 2MnO -+5C O -+16H+===2Mn2++10CO ↑+8H O 4 2 42 2 2 为了使此反应能定量地较迅速地进行，应注意下述滴定条件： 温度：在室温下此反应的速度缓慢，因此应将溶液加热至75～85℃，但温度不宜过高，否则在酸性溶液中会使部分 H2C2O4 发生分解： H2C2 O4=== CO2 ↑+CO+ H O 2酸性：溶液保持足够的酸度，一般在开始滴定时，溶液的酸度约为 2 0.5~1mol/L，酸度不够时，往往容易生成MnO2 ↓，酸度过高又会促使H2C2O4 分解。 滴定速度：由于 MnO4-与 C2O42-的反应是自动催化反应，滴定开始时， 加入的第一滴 KMnO4 溶液褪色很慢（因为这时溶液中仅存在极少量Mn2+），所以开始滴定时要进行得慢些，在 KMnO4 红色没有褪去以前，不要加入第二滴， 等几滴 KMnO4 溶液已经起了作用之后，滴定速度就可以稍快些，但不能让KMnO4 溶液象流水似的流下去，否则部分加入KMnO4 的溶液来不及与C2O4 2- 反应，此时在热的酸性溶液中会发生分解。 4MnO4 -+12H +→4Mn 2++5O2+6H2O 终点判断：因为 MnO4-本身有颜色，终点后稍微过量的 MnO4-使溶液呈现粉红色而指示滴定终点的到达。KMnO4 滴定的终点是不太稳定的，这是由于空气中的还原性气体及尘埃等杂质落入溶液中能使 KMnO4 缓慢分解，而使粉红色消失，所以经过半分钟不褪色，即可认为终点已到。 高锰酸钾自身指示剂的变色原理 在氧化还原滴定中，利用本身的颜色变化来指示滴定终点的标准溶液或被滴定物称为自身指示剂。用高锰酸钾作标准溶液滴定剂化学计量点时，只要稍过量高锰酸根离子就可使溶液呈粉红色，因为高锰酸根离子自身就是粉红色。 高锰酸钾法测定 H2O2 的基本原理 过氧化氢 H2O2 俗名双氧水，是无色的液体，比重 1.438(20/40),熔点-89℃, 沸点 151.4℃。能与水、乙醇或乙醚以任何比例混和。贮存时会自行分解为水和