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三、疫情期间药品接收管理制度
（一）中高风险地区来源药品的接收
1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关
人员健康码、行程码与核酸检测信息。
2、药品外包装院外消毒（配送公司需提供以下材料）
（1）提供药品来源地区清单（中高风险地区）：中高风险地区来源药品外包装有特殊识别标识，并与低风险地区来源药品分开放置。
（2）提供物表消毒记录：中高风险地区来源药品到院前，配送公司应对药品外包装进行规范消毒，并提供消毒记录。
（3）提供物表采样结果（非必选）。
3、药品外包装院内采样（医院院感部门抽检）
（1）暂存待检：中高风险地区来源药品到院后，置暂存区待检。
（2）抽样送检：院感人员对药品外包装进行物表核酸采样，同一地区（省）来源的至少抽样3份送检，并记录结果（附表1）。药品置暂存区等待检测结果。
（3）检测结果：如果物表抽检结果阴性，药品进入药库，药品验收员按正常程序进行验收入库。如果物表抽检结果阳性，暂存区药品及相关人员物品实行严密封控，配合疫情防控指挥部进一步处理。
（二）低风险地区来源药品的接收
1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。
2、低风险地区来源药品：提供药品来源地区清单，按常规药品
验收程序进行入库。
3、入库药品定期抽检：院感人员对入库药品包装及环境物表进行随机采样，各二级库每月至少抽样3份（大包装+小包装+环境物表）送检，并记录结果（附表1）。
附表1疫情期间配送药品外包装消毒与采样抽检记录
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