疫情期间医院药品接收管理制度(2022试行版).docxVIP

疫情防控常态化医院药品接收管理制度（2022试行版） 疫情期间接触被污染的物品表面也可造成感染，根据《医疗机构内新冠感染预防与控制技术指南（第三版）》防控策略中人物同防的要求，对外来物资加强风险防控，避免外来物资环境表面污染造成医疗机构内感染风险的传播，特制定此工作制度。 一、成立药学部院感管理组 组长：科主任副组长：副主任 成员：科室质控员、各组质控员（兼小组院感管理员） 二、药学部院感管理组职责 1、完善防控制度流程和应急预案。完善感染防控制度和预警机制，优化工作流程，制订不同情形下的应急预案并实施演练，确保各部门各环节步调协同、衔接顺畅。 2、聚焦源头管控，严防感染风险输入。对科室内的环境、物品、外来物资以及药品验收入库等环节，加强感染风险防控，落实好环境和物体表面的清洁消毒措施。 3、加强人员管控，提高感染防控意识。加强重点部门环境及外来人员的管理，需要时开展环境检测。 三、疫情期间药品接收管理制度 （一）中高风险地区来源药品的接收 1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关 人员健康码、行程码与核酸检测信息。 2、药品外包装院外消毒:供应商需提供药品来源（中高风险地区），中高风险地区与低风险地区来源药品应分开运输。中高风险地区来源药品到院前，供应商应对药品外包装进行规范的消毒程序，并提供消毒记录（药品名称、包装规格、生产企业、供应商、是否中高风险区、外包装消毒试剂、操作人员、监督人员等）。（附表1） 3、药品外包装院内采样与消毒:中高风险地区来源药品到院后（在规定的室外消毒场所），先对外包装进行物表核酸采样（药学部院感员操作），后对药品外包装再次进行规范消毒（供应商操作，药品院感员监督），并在消毒记录上签字确认（附表1）。药品外包装消毒后，置暂存区等待采样检测结果。 规范消毒操作要求：接收人员应佩戴口罩和一次性手套，携带快速手消毒液，与配送人员保持1米安全距离。先用含氯消毒剂或75%酒精依次对外、内包装全面彻底消毒，不直接拆启；在通风处静置30分钟后方可取出内件物品，处理完后，更换口罩，立即用流动水、肥皂或洗手液清洗双手，避免用不清洁的手触碰口、眼、鼻等。处理物品后，立即用流动水、肥皂或洗手液清洗双手。 4、药品验收与入库：如果物表检测结果阴性，药品进入药库，药品验收员按正常程序进行验收入库。如果物表检测结果阳性，暂存区药品及相关人员物品实行严密封控，配合疫情防控部进一步处理。 （二）低风险地区来源药品的接收 按常规药品验收入库程序执行，同时加强供应商及配送人员疫情防控管理，查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。