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血液系统肿瘤
包头市肿瘤医院 放疗科
丁力
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血液系统肿瘤
恶性淋巴瘤(霍奇金病 HD和非霍奇金病 NHL)
白血病
浆细胞肿瘤
郎罕组织细胞增多症
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第一节 霍奇金病( HD)
一,病理分型
二,临床特点
三,临床分期
四,早期( Ⅰ~Ⅱ期 )HD的预后因素及其治疗分组
五, HD的治疗
六, HD的放射治疗技术
七, HD放射治疗反应
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第一节 霍奇金病( HD)
一,定义及其病理分类
恶性淋巴瘤(ML)是起源于淋巴结和淋巴结外组织的或器官的恶性增生性疾病;
恶性淋巴瘤(ML) 分为:霍奇金病(Hodgkin Disease, HD)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphomas, NHL)
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霍奇金病( HD)
1965年Rye国际会议将HD 分为四种病理分类
淋巴细胞为主型(LP) 常见于年轻人,多为早期,全身症状少,预后最好;
结节硬化型(NS) 纵膈受累较多,1/3患者有全身症状,预后次之;
混合细胞型(MC) 在我国较多,多为晚期,预后更次;
淋巴细胞消减型(LD) 占HD的5%,多见于年龄大者,晚期多见,晚期多,全身症状重,预后最差;
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霍奇金病( HD)病理分类
1994年国际淋巴瘤争论组提出新的欧美淋巴瘤分类方案,依据基因免疫表型和遗传特点将原淋巴细胞为主型(LP) 的HD分为以结节硬化型(NS) 和混合细胞型(MC) 为主的经典HD和结节淋巴细胞为主的HD两类;
国际卫生组织(WHO)进一步修改,将原原淋巴细胞为主型(LP) 分为淋巴细胞富有的经典型HD和结节淋巴细胞为主型(NLP)
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二,HD的临床特点
绝大多数首发于淋巴结内,沿淋巴结次序扩展,呈向心性进展;晚期可显现结外侵害,至骨髓受侵;
临床表现主要为无痛性淋巴结肿大,孤立或多个融合,质地中等,软或韧,抗生素治疗有时可缩小,但总体表现为进行性增大;肿块较小时,可活动,当肿块大且侵及邻近组织时,肿块可固定;巨大肿块可侵及邻近皮肤;
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二,HD的临床特点
80%的HL发生于横膈上淋巴结,并常侵害纵隔淋巴结,﹤10%--20%的病人原发于膈下淋巴结;
节结性淋巴细胞为主型HL的临床特点,结节性淋巴细胞为主型HL占全部HL的5%--6%,中位发病年龄30岁,但青年人和老年人均可发病;男性多见,男女比为3:1或更高;
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三,HD的临床分期
Ann Arbor分期要点
(1)用下标X表示大肿块
(2) 对Ⅱ期患者标出受侵淋巴结区域数
(3)Ⅲ期患者分为Ⅲ1和Ⅲ2;大肿块的定义为肿瘤最大直径>10cm;大纵膈肿块有两种定义①肿瘤最大横径和胸5-6间胸廓横径只比>1/3;②立位胸正侧位肿瘤最大横径和胸廓最大横之比> 1/3;
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三,HD的临床分期
Ⅰ期 病变局限于一个淋巴区(Ⅰ)或淋巴以外的单一器官或部位(ⅠE);
Ⅱ期 病变侵害2个以上淋巴区,但均在横隔的一侧(Ⅱ),或淋巴结以外的单一器官或部位受侵加Ⅰ个以上淋巴结累及,但仍在横隔的一侧(ⅡE);受累及的淋巴区可用数字注明;
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三,HD的临床分期
Ⅲ期 病变跨横膈两侧淋巴区,也可同时侵害淋巴以外的局限器官或部位(ⅢE)或侵害脾脏( ⅢS)或两者均受侵( ⅢS E)
Ⅳ期 1个或1个以上的淋巴以外器官或部位的布满受侵,可伴有或不伴有淋巴结肿大;
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三,HD的临床分期
A组:无全身症状
B组:有以下症状之一 或几种症状并有; (1)380C以上不明缘由发烧
(2)夜间盗汗
(3 )6月内缘由不明体重减轻10%
依据临床症状,各期均可分为A.B两组
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四,早期( Ⅰ~Ⅱ期 )HD的预后因素及其治疗分组
早期( Ⅰ~Ⅱ期 )HD的预后因素能够推测治疗后肿瘤复发的危急性和生存率,依据预后影响因素分为2~3组,即预后级好或预后好的早期HD及预后不良的早期HD;这
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