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2
儿科学
川崎病
SyndromeKawasaki Disease
PEDIATRICS
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3
概述
病因和发病机制
病理
临床表现
实验室检查
诊断与鉴别诊断
治疗
预后
内容提要
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4
全世界均有发病,以亚裔儿童为多见
又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS)
为原因未明全身性血管炎综合征,主要影响
中动脉
1967年以前称婴儿结节性多动脉炎
1967年日本川崎(Tomisaku Kawasaki)报导
概 述
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5
1976年我国首例川崎病报导
5岁以下占80% ,平均年龄1.5岁
男:女=1.5:1
发病率逐年增多,居继发性心脏病首位
呈散发或小流行
20%发生冠状动脉损害(CAL)
概 述
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6
感染细菌病毒尼克次体……
病因和发病机制
病因不清
遗传背景
家族发病
双胎发病
……
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7
微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素, 链球菌红斑毒素,中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性患儿的T细胞,引发异常免疫反应,导致免疫性损伤
病因和发病机制
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8
Ag:抗原
Super-antigen:超抗原
MHC:主要组织相容性抗原
TCR:T细胞受体
TCR Vβchain:T细胞受体可变区β链
病因和发病机制
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9
病因和发病机制
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血管炎,累及小、中、大动脉,易累及冠状动脉
期 别
时 间
病 理 表 现
I期
1~2周
大,中,小血管炎和血管周围炎,白细胞浸润和水肿;以T淋巴细胞为主
Ⅱ期
2 ~ 4周
主要影响中动脉,弹力纤维及肌层断裂和坏死,血栓形成,发生动脉瘤
Ⅲ期
4 ~ 7周
中动脉发生肉芽肿,冠脉部分或完全阻塞
Ⅳ期
7周~数年
血管内膜增厚,出现瘢痕, 阻塞的动脉可再通
病理学改变
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发热:持续1 ~ 2周或更长,抗生素治疗无效球结合膜充血,无脓性分泌物口唇及口腔黏膜充血,草莓舌,唇皲裂
临床表现
口唇皲裂
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12
掌跖红斑,肢端硬性水肿,恢复期指趾端膜状脱皮,重者指趾甲可脱落 多形性皮疹,弥漫性红斑,肛周红斑和脱皮 颈淋巴结肿大
肢端硬性肿胀
肢端膜状脱屑
临床表现
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13
皮肤多型红斑
卡介苗接种处红斑
临床表现
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14
心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常;
冠状动脉损害(冠脉狭窄或冠脉瘤);
少数可有心肌梗死。
心脏表现
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15
间质性肺炎;
无菌性脑膜炎;
消化道症状,
关节炎等。
其他表现
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16
血液学检查:WBC↑,中性粒细胞↑,核左移; 轻度贫血;2~3周时血小板↑; 急性炎症反应指标升高;免疫学检查:血清IgG ↑, IgA↑, IgM↑,IgE↑心电图:ST-T改变;胸片:可呈间质性改变。
实验室检查
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17
急性期:可见心包积液,左室扩大,二间瓣、
主动脉瓣或三间瓣返流
冠状动脉病变(CAL):
冠状动脉扩张、 冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄
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18
正常心脏超声:显示左冠状动脉和主动脉
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19
左侧冠状动脉扩张
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20
动态超声心动图 箭头所指显示冠状动脉瘤
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21
超声检查显示冠脉瘤或ECG有心肌缺血表现时可选择使用
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