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第八章气雾剂粉雾剂与喷雾剂; 第一节 概述 ;气雾剂;一 气雾剂的肺部吸收特点;二 影响药物在呼吸系统分布的因素; 第二节 气雾剂;一 气雾剂的特点;2、缺点
生产成本高:需耐压容器、阀门系统和特别生产设备
引起皮肤不适与刺激:抛射剂具有制冷效应
对心脏患者不适宜:氟氯烷烃类抛射剂可致心律失常
;二、气雾剂的分类 ;2 按气雾剂组成 (容器中存在的相数);3 按医疗用途
(1)呼吸道吸入用气雾剂:指用时将内容物呈雾状喷出,经口腔或鼻腔吸入,通过上呼吸道进入肺部,吸收后发挥局部或全??作用的一类制剂,如硝酸甘油气雾剂。
(2)皮肤和粘膜用气雾剂
系指直截了当喷到皮肤或腔道粘膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
(3)空间消毒用气雾剂;三 气雾剂的组成;(一) 抛射剂
抛射剂是气雾剂的喷射动力来源,可兼做药物的溶剂。
抛射剂多为液化气体,在常压沸点低于室温,装入耐压容器中,由阀门系统控制。当阀门开放时,压力突然降低,抛射剂急剧气化,借抛射剂的压力将容器内的药物以雾状喷出。
;抛射剂的基本要求 ;1 分类;均有吸收,血中达一定浓度时对心脏有副作用;多少顺序:F11〉F12〉F114。
受紫外线照射时可分解出高活性的元素氯,与臭氧反应而破坏臭氧层。
由于氟里昂的环境保护问题,一些新型的抛射剂不断研制出来,其中比较好的就是氢氟烷烃类。
;(2)碳氢化合物
主要是丙烷、正丁烷和异丁烷,局部气雾剂用。
特点:价廉、稳定、无毒、不含卤素、不存在环境保护问题,最大缺点是易燃易爆。
(3)压缩气体
主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。;2 抛射剂的用量;(二)药物与附加剂;(三)耐压容器;(四)阀门系统;;;; 四 气雾剂的制备;(一)气雾剂的处方类型;乳剂型气雾剂:
由药物、抛射剂与乳化剂构成。O/W型,抛射剂为内相,喷出剂为泡沫状。W/O型,抛射剂为外相,喷出剂为雾状。O/W型较常用,常用的乳化剂有聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦、月桂醇硫酸钠等。;(二)气雾剂的制备工艺;1、容器与阀门系统的处理和装配;2,药物的配制与分类;3,抛射剂的填充;冷灌法:
冷却药液,分装;灌装低温的液化抛射剂(或药液、抛射剂同时灌装);安装阀门,扎紧。
特点:开口灌装,不影响阀门,抛射剂有损失;需低温设备;不适于乳剂或含水气雾剂。;(三)气雾剂的质量评价; 第三节 喷雾剂;装置
主要是手动泵和容器。制备工艺和溶液剂类同,将所配溶液灌装于适当容器中,最后装上手动泵即可。
喷雾剂的???量评价
与气雾剂类似,包括总喷次、总揿次与喷射主药含量检查、装量、微生物限度、无菌检查等。 ;第四节 吸入粉雾剂;Afresa胰岛素吸入装置 ;优点:;粉雾剂的处方设计;干粉吸入装置的类型 ;粉末雾化器;被动装置只需病人的自主呼吸产生分散作用,释药与病人吸气协同较好,但个体差异较大;
主动装置利用装置动力分散粉末,如机械弹簧或电能等,减少剂量对病人呼吸的依赖但装置复杂,成本较高。假如能够开发出在环境湿度下稳定的制剂,则允许应用普通胶囊或其他较简单的包装系统。
另一个问题是微生物的污染繁殖。美国药典及欧洲药典都规定了吸入粉末的微生物限度,但不要求灭菌。FDA要求这类制剂的菌落数不得超过10个/g。
;吸入粉雾剂的质量评价;感谢您的聆听!
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