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- 2022-07-06 发布于四川
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第二章 遗传多样性 1.遗传多样性概述 1.1遗传多样性(genetic diversity) 广义:泛指地球上所有生物的遗传信息的总和,包括不同物种间以及物种内的遗传变异。 狭义:主要是指物种内的不同种群间以及种群内不同个体间的遗传变异。(《全球生物多样性策略》) 遗传多样性也被称为种内多样性(within-species diversity)、种下多样性(intra-specific diversity或infra-specific diversity)。 遗传多样样不仅包括遗传变异高低,也包括遗传变异分布格局,即群体遗传结构(population genetic structure) 1.遗传多样性概述 一个物种的遗传多样性可以体现在三个水平上 (1)个体内的遗传多样性,一般是指杂合型(Heterozygosity); (2)种群内不同个体之间的遗传多样性; (3)种群之间的遗传变异。 因此,遗传多样性可以用更普通的术语定义为生物种群内和种群之间可遗传的变异。 1.2 遗传多样性的本质:生物体在遗传物质上的变异,即编码遗传信息的核酸在组成和结构上的变异. 1.遗传多样性概述 1.3遗传多样性的表现形式: 个体外部形态: 细胞水平:染色体结构多样性及细胞结构与功能的多样性 生理、生化水平:各种代谢、酶活、酶谱变化 分子水平:生物大分子的多样性 1.4遗传多样性的具体内涵 生物种内的遗传变异;指种内可遗传的变异;表现形式是多层次的,可以表现在外部形态上、生理代谢上。 1.遗传多样性概述 1.5研究遗传多样性的意义 理论意义:可以揭示物种或种群的进化历史,为分析其进化潜力和未来命运提供资料 实际意义:了解种内遗传变异的大小、时空分布及其与环境条件的关系,利于生物保护;了解进化史有助于为动植物育种和遗传改良作基础 1.遗传多样性概述 1.6遗传多样性的本质 1.遗传多样性概述 1.6遗传多样性产生的基础:突变和重组 染色体变异的遗传效应 缺失引起的遗传效应:随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大,缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡, 轻则影响个体的生活力。在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等。 染色体变异的遗传效应 重复对生物体的不利影响一般小于缺失,因此在自然群体中较易保存。重复对生物的进化有重要作用。这是因为“多余的基因可能向多个方向突变,而不致于损害细胞和个体的正常机能。突变的最终结果,有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因,从而为生物适应新环境提供了机会。因此,在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源。 例子:野生型雌果蝇的复眼是卵圆形的,由779个小眼组成。其突变型的复眼呈棒状,称为棒眼,由68个小眼组成 染色体变异的遗传效应 倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系,还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化。 倒位杂合体可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率。倒位杂合体形成的配子大多是异常的,从而影响了个体的育性。倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条件。 染色体变异的遗传效应 易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。 例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的。易位在生物进化中具有重要作用。 例如,在17个科的29个属的种子植物中,都有易位产生的变异类型,直果曼陀罗的近100个变种,就是不同染色体易位的结果。 染色体数目变异 整倍性变异:指以一定染色体数为一套的染色体组呈整倍增减的变异。染色体数目的变化以染色体组为单位而增减; 非整倍性变异:是指正常的染色体组中,丢失或添加了一条或几条完整的染色体。 整倍性变异 在整倍性变异中,一般奇数多倍体由于减数分裂不正常而导致严重不孕。 如果增加的染色体组来自同一物种,则称同源多倍体。如直接使某二倍体物种的染色体数加倍,所产生的四倍体就是同源四倍体。 如使不同种、属间杂种的染色体数加倍,则所形成的多倍体称为异源多倍体。异源多倍体系列在植物中相当普遍,据统计约有30~35%的被子植物存在多倍体系列,而禾本科植物中的异源多倍体则高达 75%。 非整倍性变异
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