洛美利嗪对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用（医疗卫生论文资料）.docVIP

洛美利嗪对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用（医疗卫生论文资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：洛美利嗪对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用 1 1 材料与方法 3 2 结果 4 3 讨论 5 文2：双苯氟嗪对谷氨酸致海马神经元损伤的保护作用 6 1 材料与方法 7 1．4 实验方法 7 2 结果 9 2．1 不同浓度谷氨酸对神经元的损伤 (表1) 9 2．2 Dip对谷氨酸致海马神经元损伤的保护作用 (表2) 10 3 讨论 10 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 13 文章致谢（模板） 13 正文 洛美利嗪对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用（医疗卫生论文资料） 文1：洛美利嗪对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用 Lomerizine protects the hippocampus neuro cultured in vitro from the injury caused by quinolinic acid ZHU Qinlong， LOU Jian， ZENG Bifang， WEN Hanxin and LUO Weiren (The Peoples Hospital of Henggang， Shenzhen， Guangdong 518115， China) 【Abstract】Objective：To study if Lomerizine (LOM) protects the hippocampus neuro cultured in vitro from the injury caused by quinolinic acid (QA). Methods：The model of neuro injured by QA was established by coculturing hippocampus neuro with QA. The morphological change， LDH and cell survival rate were examined after adding LOM into the medium with concentratio at ×10-6mol/L，×10-7mol/L，×10-8mol/L. Results：LOM increased the survival rate of hippocampus neuro injured by QA， diminished the release of LDH and improved the pathological morphology， with significant difference from those of the control (P 【Key words】 hippocampus neuro; Lomerizine; quinolinic acid 近年来，大量实验研究证实许多神经精神疾病都与过量谷氨酸或其类似物的神经毒性或称兴奋毒性作用有关，如脑外伤、脑缺血缺氧、癫痫、Parkion 病、Huntington 舞蹈病等[13]，而兴奋毒损伤与Ca2+大量内流致细胞内Ca2+超载所引发的链式损伤有关[45]。洛美利嗪(LOM)是一种新型的二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，可选择性地阻断Ca2+过量内流，防止细胞内“钙超载”造成的病理状态和损害，临床上广泛用于治疗脑血管疾病[6]。本研究通过原代海马神经元与QA共同培养建立兴奋毒损伤细胞模型，旨在观察不同浓度LOM对培养神经元的细胞存活率、LDH 活性及其病理形态学改变的影响。 1 材料与方法 材料 采用广东医学院实验动物中心提供的新生24h之内雌性的SPF大鼠，DMEM/ F12等购自Hyclone 公司， LOM等购自Nippon Organon公司，喹啉酸(QA)等为Aldrich化学公司产品。本实验于2005年6月至2005年8月在广东医学院病理教研室和深圳市横岗人民医院病理科及实验室完成。 方法 海马神经元体外培养方法 新生SPF大鼠(0～1d)，断头后在手术显微镜下快速剥离双侧完整海马，加入5倍体积的%胰蛋白酶，消化30min后吹打，取上清细胞悬液，调整细胞密度为1×106个/mL。吸取不同体积分别接种于预先用多聚赖氨酸处理过的96孔培养板和放有载玻片的24孔培养板中，放入37℃、5% CO2(体积分数)培养箱中培养。 体外培养海马神经元兴奋毒损伤模型 海马神经元培养至14 d时，全量换无血清低糖培养液，模型组并加入QA(100μ mol/L)，LOM组同时加入QA(100μ mol/L)和LOM(又