年度执业(从业)药师继续教育考核试题及答案microsoftword文档(2).docxVIP

2014 年度执业(从业)药师继续教育考核试题 通过考试的，估计 90 分以上吧，供大家参考 1 、期试验研究三种类型不包括： (1 分 )* B A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和 ( 或) 替代组织的药效学作用， 验证非临床研究 模型中发现的作用机制 B 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡 C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 D 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结 合及靶向作用等 2、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫 动物制备多克隆抗体， 从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？： (1 分 )*A A免疫学方法 B 比色法 C 原子吸收分光光度法 D 电感耦合等离子体发射光谱法 3 、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是： (1 分)*ABCD A、有助于患者提高依从性 B、减少医疗资源的浪费 C、可预防药品不良反应的发生 D、有助于患者明确药品的方法 4、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种 成分？： (1 分 )*C A生物碱类 B 毒苷类 C 毒性蛋白类 D 金属元素类 5 、我国的医院药品加成政策最早在设立于： (1 分 )*A A 1954 B 1996 C 2000 D 2006 6 、临床适应性设计的类型不包括： (1 分)*C A 适应性随机化 B 样本量重估 C、适应性生物等效 D 适应性治疗转换 7 、《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区： (1 分 )*A A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。 B 应有独立的净化系统 C 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染 D 以上都不对 8、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条 件的规范属于下列哪种规范？： (1 分 )*C A GAP 规范 B GMP 规范 C GLP 规范 D GSP 规范 9 、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？： (1 分 )*D A薄层色谱法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 气相色谱一质谱法 10 、临床适应性设计的类型主要包括 ： (1 分 )*B A 8 条 B 10 条 C 12 条 D 6 条 11 、谱 - 效关系的研究仍处于初 级阶段，还存在着哪些问题？： (1 分 )*ABCD A中药材本身质量的控制问题 B 新技术不能普及 C 指纹图谱与实验条件的不一致 D 统计方法存在一定的缺陷 12 、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括： (1 分 )*ABCD A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量 13 、中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一， 主要方法有哪些？： (1 分 )*ABCD A相关分析、回归分析 B 聚类分析、图谱比对法 C 灰色关联度分析法 D 各种方法之比较 14 、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药： (1 分 )*ABD A．复方氨基比林(安痛定) B．感冒通片 C．三氮唑核苷(病毒唑)口服液 D．含阿司匹林制剂 15 、新版 GMP 认证申报资料中，上次药品 GMP 认证以来的主要变更情况，应简述上次认证 检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或： (1 分 )*D A 备案表 B 备案编号 C 审批表 D A 和 B 16 、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？： (1 分 )*ABCD A高压 B 高速、高效 C 高灵敏度 D 应用范围广 17 、新版 GMP 申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、 规格、车间、验证时间)；工艺验证的原则及总体情况，包括： (1 分 )*AD A 验证方式、组织部门流程、周期 B验证流程 C 验证小组成员 D再验证、变更验证等 18 、中药谱效关系现代研究方法包括哪些？： (1 分 )*ABC A 高效液相色谱法 B 气相色谱法 C 色谱 - 质谱联用技术 D 薄层色谱法 19 、什么是中药质量？： (1 分 )*D A. 中药中化学成分的含量 B. 中药的药效作用 C. 确定中药的药效物质基础 D. 包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用 20 、小儿感冒发烧 38.5 ℃时，不正确的做法