原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
3
噻虫嗪残留酶联免疫吸附测定分析方法的建立
摘要：本文建立了噻虫嗪在黄瓜中残留的间接竞争酶联免疫分析方法。通过对各项实验参数进行优化，建立IC- ELISA标准曲线。所得标准曲线线性方程为y=-0.3656x+0.619，R2=0.9948，IC50=2.12ng/mL。在0.125-25ng/mL的浓 度范围内，所得方程线性较好。通过测定出交叉反应率和添加回收率，评价所建立方法的特异性、准确度、精密 度。结果表明，所制备的抗体对与噻虫嗪结构相似的6种新烟碱类农药交叉反应率均在0.3%以下，具有很好的特异
4
性。在对黄瓜基质的添加回收实验中，噻虫嗪在2.0，8.0，40ng/g添加浓
文档评论（0）