参松养心联合倍他乐克治疗室性期前收缩伴焦虑患者的临床观察.docxVIP

参松养心结合倍他乐克治疗室性期前收缩伴忧虑患者的临床观 察 目的:评论参松养心胶囊结合琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)改良室性期 前收缩(室性早搏)伴轻中度忧虑患者室性期前收缩发生次数、忧虑状态、中医证 候的有效性及用药安全性。资料与方法:选用2016年4月1日至2017年9月1 日辽宁省人民医院的住院及门诊室性期前收缩伴轻中度忧虑的患者64例,将符 合入选标准且不在清除标准中的患者根据随机双盲的方法分为试验组和比较组, 试验组予以参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克),服用方法:参松 养心胶囊:4粒/次,日三次,餐后口服,琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg/次,日一次, 疗程共8周;比较组予以参松养心胶囊模拟剂和琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐 克),服用方法:参松养心胶囊模拟剂:4粒/次,日三次,餐后口服,琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg/次,日一次,疗程共8周。 在患者服药前后分别对患者进行随访,主要察看患者动向心电图24小时室性期前收缩的次数改良情况,计算室性期前收缩的次数疗效有效率,记录患者汉密尔顿忧虑量表(HamiltonAnxietyScale,HAMA)积分,察看积分变化情况。次要察看患者中医证候积分总分变化值及安全性指标。 结果:经过本次临床试验得出以下结果:1.室性期前收缩临床疗效总有效率试验组优于比较组(84.38%vs62.50%),动向心电图24h室性期前收减少少次数试验组优于比较组(P=0.045);2.忧虑状态疗效总有效率试验组优于比较组 (87.50%vs59.38%),HAMA(汉密尔顿忧虑量表)积分改良情况试验组优于比较组 (P=0.048);3.中医证候疗效总有效率试验组优于比较组(90.62%vs62.50%),中 医证候积分总分变化情况试验组优于比较组(P=0.018);4.64例患者治疗前后的 实验室指标均无显然异样,不良反响较少。结论:经过本次临床察看得出以下结 论:1.参松养心胶囊归并琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)可以减少患者室性期前收缩发生次数。 参松养心胶囊归并琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)可以改良室性期前收缩伴轻中度忧虑患者的临床症状和忧虑状态。3.参松养心胶囊归并琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)治疗室性期前收缩伴轻中度忧虑患者优于纯真西药治疗。 4.参松养心胶囊临床用药不良反响少,安全性较高。