药事管理与法规模拟训练含答案【99】.docxVIP

药事管理与法规模拟训练含答案 答题时间：120分钟 试卷总分：100分 姓名：_______________ 成绩：______________ 一.单选题(共100题) 1.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件 【正确答案】D 2.药品召回的主体是（）。A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品使用单位D.药品经营企业 【正确答案】B 3.《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门?B.县级以上药品监督管理部门?C.国家工商行政管理部门?D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门?E.县级以上工商行政管理部门 【正确答案】E 4.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向（）。A．定点生产企业购买B．定点批发企业购买C．定点批发企业或者定点生产企业购买D．第二类精神药品批发企业购买 【正确答案】A 5.属于假药的是（）。A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品 【正确答