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美国应用生物系统公司 ? ABI Prism 7000型荧光定量 PCR仪 操作手册 快速入门指南 · 美国应用生物系统中国公司 技术服务部 2003年 ABI Prism 剖 7000 中文操作手册 目录 一. 开机 3 二. 实时定量的软件运行 3 1. 新建文件 3 2. 探针设置 4 3. 填样品表 4 4. 参比荧光 5 5. 循环参数 5 6. 启动扩增 5 三. 实时定量的数据分析 6 1. 数据分析 6 2. 基线设定 6 3. 线性图谱 6 4. 原始数据 7 5. 标准曲线 7 6. 实验报告 7 四. 终点读板的软件运行 7 1. 新建文件 8 2. 探针 (DETECTOR )设置 8 3. 位点 (MARKER )设置 8 4. 填样品表 8 5. 参比荧光 8 6. 终点读板 9 五. 终点读板的数据分析 9 1. 数据分析 9 2. 信号分布 9 3. 基因分型 9 4. 保存结果 9 六. 日常维护 10 1. 荧光污染的检查与处理 10 2. 检测器光源的更换流程 10 2ABI Prism 剖 7000 中文操作手册 剖 ABI Prism 7000型荧光定量 PCR仪 快速入门指南 一 . 开机 1. 确认电脑与主机的数据通讯线 (灰色 USB 连线 )连接正确。 2. 确认电脑处于外接电源供电 状态 。 3. 启动电脑 ，以 Administrator 用户名登 录 ，进入 Windows2000 操作 系统 。 4. 待桌面 图标 出现后，打开 7000 主机的电源。 5. 待主机的电源 指示灯 点亮后， 启动7000 SDS 应用软 件。 在进行 实验之前，请先 检查样品 加热模块以 确定 它没有受到 荧光污染 ，具体方法请按照第 6 节 的 “荧光污染的检查与处理 ”流程 进行 。 二 . 实时定量的软件运行 基因表 达 的绝对 定量和相对 定量研究、转 基因 食 品的检测 (GMO) 、各种病 原体 的检验 T 检疫等各种 定量应用；以 C 值 的大小 作为样品 阴性 、阳性判定依据的定性 应用；以及 SNP 检测 、等 位基因 鉴 定实验 等 的第一步 PCR 扩增 ，都是采用 实时定量模式，按照以下步骤 操 作。 1. 新建文件 菜单 File → New ，Assay 选择 Absolute Quantification ( 实 时定量模式 ) ， 打开一个空白 的96 孔板文件。 3ABI Prism 剖 7000 中文操作手册 2. 探针设置 双 击任意 一个孔，打开 Well Inspector 窗口 。该窗口也可 以从菜单View