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会计学
1
丁苯橡胶乳液聚合生产工艺
2
早期丁-苯橡胶的生产采用过硫酸钾(K2S2O8 )做为引发剂,因其分解活化能高,所以聚合温度较高, 且引发剂在50℃时t1/2=30h,采用50℃高温乳液聚合,生产周期长,生产的丁-苯橡胶性能差,较硬,称为硬丁-苯或热丁-苯。
⒉ 低温丁-苯橡胶
氧化-还原引发体系,采用反应温度为5℃的低温乳液聚合,此法生产的丁-苯橡胶软,称为软丁-苯或冷丁-苯,产品性能优于热丁-苯。因此,低温聚合逐渐代替了高温聚合。
目前,我国丁-苯橡胶的生产全部采用冷法生产。
二、低温乳液聚合生产丁-苯橡胶的生产工艺
㈠丁-苯乳液聚合典型配方及工艺条件
第1页/共18页
3
丁-苯乳液聚合典型配方
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4
丁-苯乳液聚合工艺条件
工艺条件
聚合温度/℃
5
转化率×100
60
聚合时间/h
7~10
共聚物中苯乙烯单体单元的含量与单体转化率的关系
转化率×100
20
40
60
80
90
100
共聚物中苯乙烯
单体单元的含量×100
22.3
22.5
22.8
23.6
24.3
28.0
㈡ 配方中各组分的作用及有关的化学反应
1. 链引发反应:
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5
OH- 与体系中的Fe2+ 的反应又会产生Fe(OH)2沉淀。反应如下:
为了防止产生的Fe(OH)2沉淀析出,工业上采用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-二钠盐)作为螯合剂,与Fe2+ 生成水溶液型螯合物,此螯合物离解度小,在酸、碱条件下都很稳定,可在较长时间内保持Fe2+ 的存在,而又不生成Fe(OH)2沉淀。
Fe2+经氧化后变成 Fe3+,呈棕色,其浓度较高时将影响丁-苯橡胶的色泽。为了减少 Fe3+的浓度,工业上使用吊白块(甲醛-亚硫酸氢钠二水合物CH2O·NaHSO3· 2H2O) 作为二级还原剂,使 Fe3+还原为Fe2+ 。相应的反应如下:
4Fe+3 + 2CH2O·NaHSO3·2H2O(吊白块)
4Fe+2 + 2HCOOH + Na2SO4 + H2SO4 + 8H+
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6
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7
保险粉(连二亚硫酸钠二水合物Na2S2O4·2H2O)称为脱氧剂,其能与水中的溶解氧反应,从而消除氧的阻聚作用。
如果以RO ·代表初级自由基, M1代表单体丁二烯, M2代表单体苯乙烯,形成单体自由基的反应可表示如下:
⒉ 链增长反应:
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8
3、链终止反应:
当转化率达到要求时,加入终止剂二甲基二硫代氨基甲酸钠,终止剂与链自由基发生下列反应,使链自由基活性消失。
二甲基二硫代氨基甲酸钠为有效的终止剂,但在单体的回收过程中仍有聚合现象发生,为此,添加了多硫化物、亚硝酸钠和多乙烯多胺。
多硫化物的作用:还原作用,与残存的过氧化物反应,以消除回收过程中残存的过氧化物的引发作用。
亚硝酸钠的作用:防止菜花状的爆聚物生成。
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9
防老剂
丁-苯橡胶大分子中有双键,与空气长期接触容易老化,因而需加入防老剂。防老剂是胺类化合物和酚类化合物等。其用量一般为单体总质量的1.5%。
防老剂一般不溶于水,需将其配成乳液,加入到已脱除单体的胶乳中,使之与胶乳混合均匀。
填充油
相当于合成树脂中加入增塑剂进行增塑。
合成橡胶中用液态烃作填充油,常用的液态烃有芳烃和环烷烃。
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10
㈢ 低温乳液聚合生产工艺
⑴ 原料准备
① 单体精制
单体丁二烯和苯乙烯分别用10%~15%的NaOH水溶液于30℃进行淋洗,以除去所含的阻聚剂对-叔丁基邻苯二酚(TBC),使丁二烯纯度>99%, 苯乙烯纯度>99.6%。
② 水溶液配制
相对分子质量调节剂、乳化剂、电解质、脱氧剂等水溶性的物质按规定的数量用去离子水分别配成水溶液。
③ 乳液配制
填充油和防老剂等非水溶性的物质配成乳液。
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11
⑵ 聚合
聚合系统由8~12聚合釜组成,串联操作。反应物料达到规定的转化率时加终止剂。
聚合时间则由转化率或门尼粘度达到要求为准。
当达到规定的转化率(按生
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