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- 2022-07-29 发布于上海
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1.(2018·北京高考)我国科研人员提出了由 CO2 和 CH4 转化为高附加值产品CH3COOH 的催化反应历程。该历程示意图如下。
下列说法不正确的是( )
A.生成 CH3COOH 总反应的原子利用率为 100% B.CH4→CH3COOH 过程中,有 C—H 键发生断裂C.①→②放出能量并形成了 C—C 键
D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率
答案 D
解析 根据图示可知,CH4 与 CO2 在催化剂存在时生成 CH3COOH,总反应催化剂
为CH4+CO2 ――→ CH3COOH,只有CH3COOH 一种生成物,原子利用率为100%, A 正确;CH4 在①过程中,有 1 个 C—H 键发生断裂,B 正确;根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量,对比①和②,①→②形成 C—C 键, C 正确;催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高反应物的平衡转化率,D 错误。
2.(2018·江苏高考)(双选)一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按
不同方式投入反应物,发生反应 2SO2(g)+O2(g)
反应的相关数据如下:
2SO3(g)(正反应放热),测得
下列说法正确的是( ) A.v1<v2,c2<2c1
B.K1>K3,p2>2p3
C.v1<v3,α1(SO2)>α3(SO2) D.c2>2c3,α2(SO3)+α3(SO2)<1 答案 CD
解析 对比容器的特点,将容器 1 和容器 2 对比,将容器 1 和容器 3 对比。容器 2 中加入 4 mol SO 3 等效于在相同条件下反应物投入量为 4 mol SO 2 和 2 mol O2,容器 2 中起始反应物物质的量为容器 1 的两倍,容器 2 相当于在容器 1 达平衡后增大压强,将容器的体积缩小为原来的一半,增大压强化学反应速率加快, v2>v1,增大压强平衡向正反应方向移动,平衡时 c2>2c1,p2<2p1,α1(SO2)+α2(SO3)
<1,容器 1 和容器 2 温度相同,K1=K2;容器 3 相当于在容器 1 达到平衡后升高温度,升高温度化学反应速率加快,v3>v1,升高温度平衡向逆反应方向移动, 平衡时 c3<c1,p3>p1,α3(SO2)<α1(SO2),K3<K1。根据上述分析, v2>v1,c2
>2c1,A 错误;K3<K1,p2<2p1,p3>p1,则p2<2p3,B 错误;v3>v1,α3(SO2)
<α1(SO2),C 正确;c2>2c1,c3<c1,则 c2>2c3,α1(SO2)+α2(SO3)<1,α3(SO2)
<α1(SO2),则 α2(SO3)+α3(SO2)<1,D 正确。
3 . (2017· 天 津 高 考 ) 常 压 下 羰 基 化 法 精 炼 镍 的 原 理 为 : Ni(s) +
4CO(g) Ni(CO)4(g)。230 ℃时,该反应的平衡常数 K=2×10-5。已知:Ni(CO)4
的沸点为 42.2 ℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:将粗镍与 CO 反应转化成气态 Ni(CO)4;
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至 230 ℃制得高纯镍。下列判断正确的是( )
增加 c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
第一阶段,在 30 ℃和 50 ℃两者之间选择反应温度,选 50 ℃ C.第二阶段,Ni(CO)4 分解率较低
D.该反应达到平衡时,v 生成[Ni(CO)4]=4v 生成(CO)
答案 B
解析 A 错:增加c(CO),平衡正向移动,温度不变,反应的平衡常数不变。B 对:第一阶段,生成的 Ni(CO)4 是气态,应选择高于其沸点的反应温度,故选50 ℃。C 错:230 ℃时,化学平衡常数 K=2×10-5,有利于反应逆向进行,Ni(CO)4分解率较高。D 错:反应达到平衡时,4v 生成[Ni(CO)4]=v 生成(CO)。
4.(2017·江苏高考)H2O2 分解速率受多种因素影响。实验测得 70 ℃时不同条
件下 H2O2 浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是( )
A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2 浓度越小,其分解速率越快B.图乙表明,其他条件相同时,溶液 pH 越小,H2O2 分解速率越快C.图丙表明,少量 Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2 分解速率越快D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对 H2O2 分解速率的影响大答案 D
解析 A 错:图甲表明其他条件相同时,H2O2 浓度越大,其分解速率越快。B 错:图乙表明其他条件相同时,溶液 pH 越大,分解速率越快。C 错:Mn2+浓度相同时,1.0 mol· L-1NaOH 溶液中H2O2 分解速率小于0.1 mol· L-1NaOH 溶液中。 D 对:
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