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生产管理GMP培训试题 姓名： 分数： 一、填空题(每空 1.5分，共 60分） 1。 GMP 的含义是药品生产质量管理规范. 2。 生产设备应有明显的状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、生产 批号）；没有内容物的应标明清洁状态。 3。 所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原则。 4．记录填写应做到内容真实、字迹清晰，易读，不易擦掉. 5．人作为药品生产的污染源，包括自身产生和携带的两类污染物. 6。 所有记录至少应保存至药品有效