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最新：腹膜假黏液瘤诊治（全文） 20世纪后半叶关于腹膜假黏液瘤pseudomyxoma peritonei, PMP ） 原发性卵巢或阑尾起源的争论到达顶峰，结论认为PMP绝大多数起源于 阑尾肿瘤向腹膜腔释放的黏液性肿瘤细胞。同时出现了一种PMP的新治 疗方案，即根治性手术联合腹腔内热灌注化疗。甚至有人认为，腹膜假黏 液瘤不是一个疾病，而是不同疾病的最终表现。 1PMP的起源与组织病理学PMP的起源 组织病理学 纵观PMP的认识与开展演变历程,诊疗历史上PMP具多种命名，这与不同作者对疾病来源的认识不同有关，因而并被归入不 同的疾病范畴[10],林林总总包括胶状癌、杯状细胞癌、（黏液性）囊腺 癌、腹膜黏液性囊腺癌（PMCA ）、播散性腹膜黏液蛋白病（DPAM ）、 黏液性腺癌（MACA ）、低级别阑尾黏液性肿瘤（LAMN ）、腹膜假黏液 瘤综合征、卵巢假黏液瘤、恶性潜能未定的阑尾黏液性肿瘤、交界性阑尾 黏液性肿瘤等等。 20世纪后半叶关于PMP原发性卵巢或阑尾起源的争论到达顶峰,结论认为PMP绝大多数起源于阑尾肿瘤向腹膜腔释放的黏液性肿瘤细胞。于是 基于阑尾起源学说，在不同病理类型的阑尾肿瘤中，杯状细胞病变（或癌） 曾被命名为杯状细胞类癌，但其基因组成、蛋白表达和临床表现与腺癌类 似；除外杯状细胞癌，腺瘤（锯齿状腺瘤）、囊腺瘤、恶性潜能未定的阑 尾黏液性肿瘤、囊腺癌、黏液性腺癌及印