厦门大学 有机化学二期末复习.pptxVIP

胺;化学性质;Hoffman消除反应 季铵碱：季铵盐与碱作用生成，在加热条件下发生Hofmann消除反应得烯烃，注意该消除反应 的规则，优先消除取代较少位置上 的H;胺的氧化 ;ORGANIC CHEMISTRY;胺与磺酰氯的反应：Hinsberg反应，用于鉴定;一级胺生成重氮盐：现象，放出气体 二级胺生成亚硝胺：现象：出现黄色油状物，加酸油状物消失 三级胺与亚硝酸成盐，酸化后又得三级胺。现象：成盐反应，无特殊现象 芳香三级胺在对位接上亚硝基：;重氮盐反应知识点总结;胺的制备;芳香胺通过还原制??： ;芳香硝基化合物的还原总结 ;醛酮还原胺化;Leukart Reaction Eschweiler-Clarke Reaction 腈，酰胺，肟的还原 ;Hofmann Rearrangement;Curtius Rearrangement Schmidt Rearrangement;酚; 酚的酸性;酚的反应;酚反应知识点汇总;单卤化;;第22页/共71页;;协同反应;第25页/共71页;;第27页/共71页;第28页/共71页;杂环化合物;1.杂环化合物上的取代反应的定位规则1,呋喃.吡咯和噻吩五元杂环的亲电取代反应主要发生在α-位;五元杂环亲电取代反应;取代五元杂环化合物的亲电取代规则;六元杂环吡啶的化学反应;2.亲核反应;吡啶环可以稳定碳负离子，故起N邻对位的a-C有一定酸性，类似于酮 可发生如下反应：;4.吡啶氮氧化物;亲电取代;喹啉的合成;吲哚的合成;苯环上的亲核取代反应;3 反应规律;氨基酸的特殊性质;周环反应;糖类的反应;ORGANIC CHEMISTRY;还原糖与非还原糖的区别：能与Felhling试剂，Tollens试剂或Benedict试剂反应的醛糖及酮糖称为还原糖；不能与上述试剂反应的糖称为非还原糖。;缩合反应;The Michael reaction 机理;Robinson Annulation环合反应= Micheal addition + Aldol condensation;The Claisen Condensation ：β-酮酯的合成 ;H CH C;Dieckmann缩合: 分子内Claisen缩合, 主要用于5,6员环的合成,如;Darzen反应;Perkin reaction（机理不要求） Knoevenagel reaction（机理看看） ;酯的α-烷基，酰基化反应;酮的α-烷基，酰基化反应;1,3-羰基化合物的α, γ-烷基，酰基化反应;酮式分解 酸式分解;机理题;合成题;例：;例：TM:;;例：TM:;例：TM:;芳香重氮盐合成法 例： ;;氨基酸的合成;例;;感谢您的观看！