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4-2.2 C-13 化学位移;电负性,杂化,和各向异性都影响着 13C 的化学位移。
当电负性原子直接和13C 相连时,电负性因素使得吸收峰向低场移动。;B. 13C化学位移的计算;4-2.3 质子耦合的13C 谱-C-13 自旋-自旋裂分;质子耦合谱(没有去耦合的图谱) ; 去耦合的13C 谱图;图. 4-2.5 1-丙醇的去耦合的 13C谱图;4-2.5 Nuclear Overhauser Enhancement(核极化增强)(NOE);最大增强效果;4-2.6 13C 谱图的积分问题;4-2.7 分子弛豫过程;T2≤T1, 自旋=1/2 ,溶剂的粘度很低时T2 和 T1 通常很接近。;为了获得这种化合物比较满意的图谱,必须延长???据的采集时间,以确定分子完整的谱图,因为 其中C原子的T1 特别大。;4-2.8 离共振去耦;图4-2.7 1-丙醇的离共振去耦的13C 谱图.;4-2.9 一些谱图等价碳原子的例子;图4-2.9 环己醇的质子去耦合13C NMR 谱图;图4-2.10 环己烯的质子去耦合13C NMR 谱图;图4-2.11 环己酮的质子去耦合 13C NMR 谱图.;4-2.10苯环化合物;图4-2.12 甲苯的质子去耦合13C NMR 图谱.;对称性二取代;多取代;200 180 160 140 120 100 80 60 40;1 C-13 NMR中 C和重氢的溶剂杂核耦合;图重氢多重裂分的强度三角关系;3.11.9 13C-NMR谱图解析;0;? 0?82 ppm;例4-2.1 C3H6O2;例4-2.1 C3H6O2;例 C4H10O;例4-2.1 C3H6O2;第34页/共40页;C5H8O2, an ester酯;第36页/共40页;第37页/共40页;C7H8O;C8H8O;感谢您的观看!
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