《无创血糖测量rev》课件.ppt

无创血糖测量 Contents 研究意义 1 无创测量的主要方法 2 无创血糖测量存在的问题 3 无创血糖测量的研究意义 减轻采血痛苦，提高测量次数 降低成本，减少环境污染 推广其它化学成分的无创检测 无创血糖测量的主要方法 光学相干层析法 荧光法 近红外光谱法 偏光法 拉曼光谱法 光学相干层析法 光学相干层析法的测量生理基础 正常人体血糖的浓度值在3．3 mmol／L到8．3 mmol／L之间，皮肤的葡萄糖含量相当于血糖的2／3左右，糖尿病患者的皮肤含糖量可更高。皮肤中的葡萄糖大部分都集中于真皮组织 光源选用近红外光。近红外光线（0.76--1.5微米）穿透力强，可达10毫米，能直接作用到皮肤的血管、淋巴管、神经末梢及其他皮下组织 光学相干层析法的测量理论基础 比尔-朗伯定律： 随着溶液的葡萄糖浓度的增加，(1)吸收系数在微弱的增大；(2)散射系数逐渐小；两者谁起主导作用取决于入射红外光的波长 光学相干层析法的测量理论基础 在红外光波长为1300nm时，吸收系数远小于散射系数，所以信息主要来源于散特性，即: 葡萄糖浓度c 的增加将引起背景溶液折射率增加，这是因为组织液的折射率小于葡萄糖的折射率，因此葡萄糖分子进入组织液后，溶液的折射率将会增加。背景溶液折射率的增加，使得散射体与散射背景之间的折射率差减小，从而引起散射系数和散射相函数的变化. 葡萄糖 相对折射率 散射特性 OCT信号衰减 光学相干层析技术 光学相干层析术(OCT)是一种基于弱相干原理的非侵入式微米级分辨率的成像技术，通过测量样本组织微弱的后向散射信号，来得到组织内部的层析结构．只要能够建立完善的OCT理论信号模型，通过合适的算法，就能够从OCT信号中得到生物组织的光学性质 光学相干层析法的实验原理图 OCT探测的皮肤深度 平均10mg／dL的葡萄糖浓度变化会导致OCT信号的斜率变化1．9％ 荧光法 荧光法测量的理论基础 室温下正常生物分子处于基态，当吸收外界光能量后部分分子会跃迁到激发态。部分分子经过弛豫过程从高能级回到低能级发出荧光 血液中存在许多具有固有荧光的分子及基团，如血红蛋白、芳香氨基酸、脂肪胺等 血清中的葡萄糖荧光谱 在730nm附近，峰值强度随D葡萄糖浓度在1．4mmol／L到32．6 mmol／L之间变化时随之发生有规律的变化 血细胞中葡萄糖的吸收荧光谱 在720 nm附近有明显特征峰， 730 am附近不明显，吸收强度与葡萄糖浓度成反比 全血中葡萄糖的吸收 全血中720 nm和730 nm区域两个峰位的峰值强度随D葡萄糖浓度在1．5 mmol／L到16．2mmol／L之间变化时,随葡萄糖浓增加，730 nm 附近峰值强度逐渐减小 总结 红细胞的谱线同全血形状相似，720 nm附近有明显特征峰， 730nm附近峰位不十分明显，720nm附近特征峰的峰值强度随红细胞浓度增加而减小，变化趋势同全血一致。由于全血的720nm荧光肯定不是D葡萄糖特征峰，而红细胞在此处有明显特征峰，因此全血中720nm附近特征峰可能是组成红细胞的某些蛋白质引起的荧光效应。红细胞730nm特征峰不十分明显，弱于全血730nm强度，这是由于全血中D葡萄糖浓度较高的缘故，因此可以确认730nm是D葡萄糖的特征峰，特征峰强度有两部分组成：红细胞内葡萄糖+血清内葡萄糖。而红细胞内葡萄糖含量较少