医疗器械表格.docxVIP

质量记录目录 一、员工培训签到表 2 二、员工个人培训记录 3 三、个人健康档案表 4 四、直接接触器械人员健康状况汇总表 5 五、设施设备档案表 6 六、设施设备使用记录 7 七、设施设备维护保养记录 8 八、采购退出通知单 9 九、购进器械验收记录 10 十、医疗器械销售记录 11 十一、医疗器械出库复核记录 12 十二、销后退回器械审批表 13 十三、器械追回通知单 14 十四、不合格产品处理记录 15 十五、不合格器械报损审批表 16 十六、质量投诉记录表 17 十七、产品维修登记表 18 十八、售后服务登记表 19 十九、质量事故和不良事件报告记录表 20 二十、器械召回记录 21 二十一、器械召回确认联系函 22 二十二、医疗器械拆零管理记录 23 员工培训签到表 日期： 组织实施部门： 培训者： 培训内容： 开始时间： 被培训人签名： 结束时间： 员工个人培训记录 所在部门： 姓名 性别 现岗位 职称 文化程度 专业 入司时间培 训 培训时间 组织实施 记 部门 录  主讲人 培训内容 培训 培训形式 成绩 个人健康档案表 建档时间： 姓名 性别 文化程度 职称或资格 职务 体检时间 健康状况 发证单位 入职或调入时间 现岗位 直接接触器械人员健康状况汇总表 年度 序号 序号 姓名 性别 岗位 体检日期 健康状况 备注 设施设备档案表 建档日期： 年 月 日 设备