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总 论;第一章 绪 言;药 物;PowerPoint 演示文稿;药理学：研究药物与机体（含病原;药理学的发展;青蒿素的发现始末;新药的研究;第二章 药物的体内过程和 ;体 内 过 程;药物代谢动力学;2.1 药物的跨膜转运;跨膜转运方式;被动转运;大多数药物的转运方式属于被动转;影响被动转运的药物因素：;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;50% 解离 ;主动转运;膜动转运;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;影响因素：;首关效应;与血浆蛋白结合;特点及临床意义:;分布;（二）影响因素及生物膜屏障;转化或代谢;（一）两个步骤：;（二）转化酶;PowerPoint 演示文稿;肝药酶的诱导和抑制;排泄;PowerPoint 演示文稿;胆汁排泄;2.3 药代动力学基本概念;1.　时量曲线;PowerPoint 演示文稿;2.药物消除动力学;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;3.　血浆半衰期;规律：;4. 房室模型;5. 表观分布容积;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;7.多次给药的时量关系曲线、 ;稳态血药浓度（Css，坪值）;PowerPoint 演示文稿;首剂加倍：;PowerPoint 演示文稿;第 3 章 药物效应动力学;3.1 药物的效应和作用;PowerPoint 演示文稿;3.2 药物效应的分析;PowerPoint 演示文稿;直接作用与间接影响;选 择 性;3.3 药物效应的量效关系;量效关系 （dose-eff;（二）反应类型：;（三）量效关系曲线 ;以效应为纵座标，以剂量或浓度为;E（%）log C100500;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;质反应的量效关系曲线：;PowerPoint 演示文稿;基 本 概 念：;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;构效关系;3.4 药物作用机制 (me;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;3.5 药物与受体相互作用;受体（receptor） ;（一）简 史：;PowerPoint 演示文稿;（二）目前的认识：;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;二、药物与受体的结合--亲和力;三、受体学说;PowerPoint 演示文稿;基本概念及规律;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;作用于受体的药物分类;PowerPoint 演示文稿;2．拮抗药（拮抗剂 ;竞争性拮抗能与激动剂互相竞争与;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;量效关系曲线表现为平行右移;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;量效关系曲线表现为高度下降;PowerPoint 演示文稿;药物-受体相互作用后的 细胞内;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;受体的调节;下 调：;上 调：;PowerPoint 演示文稿;治疗作用(therapeuti;PowerPoint 演示文稿;不良反应 (untoward ;一、副作用（side reac;二、毒性反应(toxic re;三、后遗效应(after ef;4．继发反应(secondar;5．变态反应（allergy）;6．特异质反应 (idiosy;第4章 影响药物效应的因素;PowerPoint 演示文稿;合理用药;4.1影响药物效应的因素;PowerPoint 演示文稿;六、昼夜节律(circadia;药物方面的因素;一、药物剂型;应注意的问题：;二、药物剂量;三、联合用药及药物相互作用;四、长期连续用药;四、长期连续用药;PowerPoint 演示文稿;4.2 选择最佳药物及 制定最;PowerPoint 演示文稿;主要知识点;主要知识点;PowerPoint 演示文稿