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- 2022-08-23 发布于广东
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病理分型 微小病变(最常见) 膜性肾病 局灶节段硬化 系膜增生 淀粉样便 其他 * 发病机制: 原发性肾病综合征的发病机制是免疫介导性炎症所致的肾损害,(微小病变可与T细胞免疫功能紊乱有关,膜性肾病和膜增生性肾炎可能与免疫复合物形成有关) * 病理生理: 大量蛋白尿 低蛋白血症 高胆固醇血症 水肿 * 大量蛋白尿: 是本病最根本的病理生理改变。 是由于肾小球毛细血管通透性增高所致。当肾小球滤过膜的分子屏障和电荷屏障特别是电荷屏障受损时,肾小球滤过膜对血浆蛋白(对以白蛋白为主)的通透性增加,致尿中蛋白含量增多,当超过远曲小管回吸收量时,形成大量蛋白尿。 * 低蛋白血症: 是病理生理改变中的关键环节。 大量白蛋白从尿中丢失是造成低蛋白血症的主要原因,蛋白质分解增加是次要原因,同时当肝白蛋白合成增加不足以克服丢失时,则出现低白蛋白血症,此外,因胃肠道粘膜水肿导致饮食减退、蛋白摄入不足、吸收不良或丢失也是低白蛋白血症的原因。 * 高胆固醇血症 : 低蛋白血症促进肝合成蛋白增加,以及其中大分子脂蛋白难以从肾排出导致高胆固醇和(或)高甘油三酯血症、血清中LDL、VLDL增高,形成高脂血症,持续的高脂血症促进肾小球硬化和间质纤维化 * 水肿 : 低蛋白
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