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标本采集、储存、运送制度 患者标本的正确采集、储存和运送是保证检验质量的前 提，也是开展全面质量管理的重要环节。为保证检验质量, 确保准确的检验结果用于患者的诊疗过程，特制定本制度。 1、标本采集前应做好告知工作，严格查对，按照正确 的标本采集途径、规范的操作方法，采集合格的标本。 2、采集到的标本配有唯一的条形码标签，用于识别。 3、临床检验标本的采集规范（1）检验标本由护士、医师及检验技术人员采集。 （2）检验标本采集程序1）医师开具检验医嘱。 2）采集者核对后打印检验工程条形码。 3）选择正确的标本容器，将条形码贴于标本容器上。 4）采集者在标本采集前仔细核对病人姓名、性别、年 龄、门诊号或住院号、病床号、检验工程、标本类型及特殊 要求；采集完毕后，再次核对上述信息，无误后在医嘱上签 字。 4、常规检验标本有检验科人员到病房收取、急症及夜 间检验标本由病房护士送达检验科。具有高危传染性的标本 放入专门盛具专人送检。收取标本时，应认真核对标本相关 信息。 5、尽量第一时间将标本送往检验科，因特殊原因不能 立即送走的，将标本放入合适的盛具内，并且放置环境要符 合要求。 6、检验科建立标本验收、登记、处理的工作程序，对 不合格标本应及时通报送检医师或其他相关人员明确处理 意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果 签发报送临床，危及救治质量与患者平安。 （1）以下标本为不合格标本： 1）试管的标签不恰当，无标签或标签错误。 2）空管或标本量不符合规定要求。 3）试管或容器不符合相应的检验工程要求。 4）采取的血标本溶血或严重脂血。 5）在绝对要求空腹抽血的情况下，未做到空腹。 6）运送时间耽误。如：做动脉血气分析的血标本送到 实验室时已超过30分钟（从采血时间开始算）。 7）抗凝不恰当。如：未充分将血与抗凝剂混合；使用 不正确的或不合适的抗凝剂；血与抗凝剂比例不当（血过多）; 抗凝剂剂量不够等。 8）标本外部有严重的溢洒、渗漏，怀疑标本可能交叉 污染的。 9）其他不符合临床检验要求的情况。 （2）检验部门对不符合要求标本的处理方法： 1）第一时间联系临床科室医师或病区护士，告知具体 原因。 2）退回标本要求更正或重新采集标本。 3）标本容器外的标签只能由标本采集者更正，在错误 未被纠正之前不得再次送检。 4）检验科记录不符合要求的标本，定期对存在的问题 进行分析并协商改进。 7、为确保生物平安性与严防医院感染，须使用密闭容 器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送 箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物平安性要求。根据 不同的检查工程将标本分开放置于标本箱内，防止混淆，血、 尿标本分开放置。 8、标本运送人员在拿取标本时必须佩戴防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。