特殊药品的使用和管理1.pptVIP

麻醉药品、精神药品的管理和使用 《中华人民共和国药品管理法》第三十五条： 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 一九九九年颁布的《麻黄素管理办法》规定了麻黄素及其衍生物的管理办法，医疗机构将参照麻醉药品管理方法管理麻黄素类制剂。 《麻醉药品、精神药品管理条例》从2005年11月1日开始正式实施。根据《条例》精神，11月14日卫生部（2005）436、438号文件下发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，从发布之日开始施行。 《麻醉药品、精神药品管理条例》第三十六条： 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 《麻醉药品、精神药品管理条例》第三十八条： 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉