- 1、本文档共50页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
AMP ADP ATP 磷酸单酯 二聚磷酸单酯 三聚磷酸单酯 A 有机磷农药 R1,R2=烷基或烷氧基或胺基 A=-OR或-SR 敌百虫 敌敌畏 化学性质 水解反应 氧化反应 第十九章 含硫、磷和硅的化合物 * 一. 含硫化合物 二. 含磷化合物 第十九章 含硫、磷和硅的化合物 * 一. 含硫化合物 含硫化合物是一类非常重要的化合物,好多药物中都含有硫。例磺胺类药物。 青霉素 磺胺吡啶 * * * 第12 章 含硫、磷、砷的有机化合物 1、掌握硫醇、硫醚的结构和命名 2、掌握硫醇和硫醚的化学性质 3、掌握磺胺类药物的基本结构 4、熟悉生物体中的磷酸酯、有机磷农药 含硫有机化合物的分类 硫与氧同属第六主族。从结构上说,含硫有机化合物可看作是含氧有机物分子中的氧原子被硫原子取代的产物。主要有硫醇和硫醚。 醇 醚 过氧化物 硫醇 硫醚 二硫化物 第一节 硫醇和硫醚 一、命名 二、结构特点 三、化学性质 硫醇的通式:R―SH 官能团: -SH 巯基 硫醚的通式:R-S-R 官能团: C-S-C 硫醚键 硫醇和硫醚的命名与醇和醚相似,只是在“醇”或“醚”字前加上“硫”字即可。结构复杂时,把-SH当作取代基,称巯基。 二、命名 3-戊硫醇 2-巯基乙醇 CH3CH2SH 乙硫醇 CH2CH3SCH2CH3 乙硫醚 苯甲硫醚 Sp3杂化 2、与重金属氧化物作用 1、硫醇的酸性与成盐 3、氧化 1、氧化 二、结构特点 因硫的原子半径大,S-H键易极化 三、硫醇和硫醚的化学性质 1、硫醇的酸性和成盐 2、硫醇与重金属氧化物(或盐)作用 3、硫醇的氧化 4、硫醚的氧化 1、硫醇的酸性 硫醇的酸性比醇强 pKa: 10 15.7 16 酸性:硫醇>水>醇 H2O 成盐 2、与重金属氧化物(或盐)作用 硫醇可与重金属(Hg2+、Pb2+、Ag+、Cu2+)氧化物或盐作用,生成不溶于水的硫醇盐。 二巯基丙醇 二巯基丁二酸钠 医学上利用这个性质治疗重金属中毒。 中毒及解毒: 活性酶 中毒酶 酶中毒: 活性酶 从尿中排出 中毒酶 酶的解毒 3、硫醇的氧化 硫醇 二硫化物 [ O ]:H2O2、I2、O2 [ H ]:NaHSO3、Zn+HAc 氧化发生在s原子上 2 二硫键对多肽的形成及对于保持蛋白质分子特殊空间结构均具重要意义 半胱氨酸 胱氨酸 强氧化剂将巯基氧化成烷基磺酸 次磺酸 亚磺酸 磺酸 [ O ]:KMnO4、HNO3 4、硫醚的氧化 硫醚易被氧化成高价化合物。 室温 [ O ]:HNO3 、CrO3、H2O2 亚砜 砜 [ O ]:发烟HNO3 、KMnO4 二甲亚砜 二甲砜 (药物促渗剂) 芥子气 β,β-二氯二乙亚砜 糜烂性毒气 无糜烂性 第二节 磺胺类药物 磺胺类药物是一类具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物。 对氨基苯磺酰胺 1 4 碱性 酸性 磺胺构效关系研究表明 1、氨基与磺酰基在苯环上必须互成对位。 2、N1-单取代的衍生物使抑菌作用增加,而N1,N1-双取代时则丧失活性。 3、N4上的氢原子被其他基团取代后,如在体内不能被分解或还原为游离氨基,则无抗菌性。 二氢蝶呤 谷氨酸 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸 磺胺类药物抑菌机理 四氢叶酸 竞争性抑制 生物体中的磷酸酯 H3PO4 磷酸 * *
文档评论(0)