无菌医疗器械生产车间的建设标准与要求.docxVIP

---------宋停云与您分享---------- ---------宋停云与您分享---------- 无菌医疗器械生产车间的建设标准与要求 无菌医疗器械生产车间的建设标准与要求 ---------宋停云与您分享---------- ---------宋停云与您分享---------- 2011 年实施的《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》，在日常监管过程中，发现目前部分企业洁净产房建设不够规范。综合众多医疗器械生产企业，在生产及监管过程中出现的各种问题，现提出洁净厂房的建设要求如下： 一、目前涉及的标准和工作文件 1、YY 0033—2000 无菌医疗器具生产管理规范； 2、YY/T 0567.1—2005 医疗产品的无菌加工 第 1 部分:通用要求； 3、YY/T 0567。2—2005 医疗产品的无菌加工 第 2 部分 过滤； 4、GB 50457—2008 医药工业洁净厂房设计规范; 5、《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》中附录 A； 6、《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（国食药监械［ 2009］835 号）； 7、《关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（国食药监械［2009]836 号)。 二、选址的要求 1、厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条