原料药车间D级洁净区卫生管理制度.docxVIP

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  • 2022-09-05 发布于湖北
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洁净车间,亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。

---------宋停云与您分享---------- ---------宋停云与您分享---------- 原料药车间 原料药车间D级洁净区卫生管理制度 ---------宋停云与您分享---------- ---------宋停云与您分享---------- 原料药车间 D 级洁净区卫生管理制度 1. 0 目的与范围 目的:建立洁净区卫生管理制度,保证洁净区清洁卫生。 范围:适用于洁净区卫生的管理. 2。 0 职责 原料药车间、班组负责本规程实施. 3。 0 内容 3.1 洁净区除达到一般生产区工艺卫生的全部要求,还必须达到以下方面的要求. 3。2 对空气洁净度的要求: 生产车间洁净室对洁净度的要求为 D 级,为了保证洁净区的洁净度,生产过程中必须开启净化空调. 3.2。2 洁净区操作人员,随时检查温湿度,如未达到要求,应及时与空调机组操作人员 联系 ,使 洁净 区温湿 度控 制在 18 ℃— — -26 ℃ ,相 对湿度控 制在45-65%。 3。2.3 洁净区要定期进行消毒: 3。2.4 洁净区整体消毒每周进行一次,消毒部位包括墙壁、门窗、机器设备、工作台及工用具,消毒剂为 75%乙醇、0。1%新洁而灭等轮换使用; 3。2。5 洁净区各工作室的门不论生产或非生产

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