高中生物必修二人教伴性遗传.pptxVIP

第1页/共18页第2页/共18页第3页/共18页第2页/共18页bbBBbBBb写出与色盲有关的人的基因型性 别女男基因型表现型正常正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXBYXbXbXbY第3页/共18页第4页/共18页抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状第5页/共18页第4页/共18页抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系。 第6页/共18页第5页/共18页填写正常与抗维生素D佝偻病患者基因型性别类型女 性男 性基因型表现型XDXDXDXdXdYXDYXdXd患者患者正常正常症状表现特点：女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样第6页/共18页第7页/共18页外耳道多毛症 伴Y遗传病——外耳道多毛第7页/共18页第8页/共18页伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：♀常染色体+ZW♂常染色体+ZZ思考：为了从子代雏鸡中筛选出蛋鸡，应选择怎样的杂交亲本组合？请写出遗传图解第9页/共18页第8页/共18页非芦花鸡♀芦花鸡♂zbzbzＢw×亲代zbwzB配子zBzbzbw子代♂芦花鸡♀非芦花鸡第9页/共18页第10页/共18页遗传类型判断与分析1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性第11页/共18页第10页/共18页3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第12页/共18页第11页/共18页(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第13页/共18页第12页/共18页常隐或伴X隐常隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。第13页/共18页第14页/共18页巩固练习1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50%C、75% D、100%DB第14页/共18页第15页/共18页3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体隐性遗传病第15页/共18页第16页/共18页常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是 。第16页/共18页第17页/共18页5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：A D （1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E．伴Y染色体遗传病第18页/共18页第17页/共18页5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：1/2 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 第18页/共18页感谢您的观看！