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多索茶碱联合噻托嗅桉粉雾剂治疗慢阻肺效果观察 　　【摘要】目的：旨在观察多索茶碱联合噻托嗅桉粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法：研究对象取自本院2017年8月-2018年8月收治的270例慢性阻塞性肺疾病患者，将所选患者按照治疗措施的不同，分為对照组135例，使用多索茶碱治疗，另外135例患者作为观察组，使用多索茶碱联合噻托嗅桉粉雾剂治疗，观察2组患者临床治疗效果。结果：通过对2组患者实施不同的治疗措施，2组患者病情均出现不同程度的改善，但观察组患者治疗有效率为95.56%，对照组患者治疗有效率为77.78%，所以相较于对照组患者而言，观察组患者治疗效果更优，p0.05，差异具有统计学意义。结论：对于慢性阻塞性肺疾病患者使用多索茶碱联合噻托嗅桉粉雾剂治疗，在提升临床治疗效果的基础上，有助于缓解患者临床症状，促进患者病情的恢复，应在临床上增强对其的推广。 　　【关键词】多索茶碱；噻托嗅桉粉雾剂；慢性阻塞性肺疾病 　　【中图分类号】 　　r563【文献标志码】 　　b【文章编号】1005-0019（2019）07-049-01 　　慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmoriarydisease，copd）是临床常见肺部疾病，患者发病后出现不同程度的咳嗽、喘憋、咳痰等临床症状，降低患者生活质量[1]。且治疗措施不当导致患者病情持续发展，影响患者肺功能，增加患者病死率。本次研究的主要目的是使用多索茶碱联合噻托嗅桉粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。本次具体研究结果如下。 　　1资料与方法 　　1.1临床资料 　　研究对象取自本院2017年8月-2018年8月收治的270例慢性阻塞性肺疾病患者，将所选患者按照治疗措施的不同，分为对照组135例，使用多索茶碱治疗，另外135例患者作为观察组，使用多索茶碱联合噻托嗅桉粉雾剂治疗。观察组患者中男87例，女48例，年龄分布在42-70岁之间，平均年龄（60.29±3.28）岁，病程时间为2-12年，平均病程时间为（6.32±0.16）年；对照组患者中男75例，女60例，年龄分布在44-75岁之间，平均年龄（62.39±3.08）岁，病程时间为2-13年，平均病程时间为（6.59±0.34）年；所选患者均由临床确定诊断。所选患者在年龄、性别、临床表现、病程上均无明显差异，p0.05，具有可比性。医院伦理委员会已经同意本次研究，患者以及患者家属在知晓本次研究具体详情的情况下均已经同意本次研究，并签订知情同意书。 　　入选标准：在接受本次治疗之前的3个月内未接受过其他治疗措施；病历资料完整患者[2]。 　　排除标准：合并严重肝肾功能不全的；合并严重心脑血管疾病的患者；患有其他严重疾病，（例如肿瘤等）；患有精神类疾病，不能配合本次研究的；对于本次研究所使用药物过敏的；合并出现其它肺部疾病患者；既往参加过类似研究的患者[3]。 　　1.2方法 　　1.2.1对照组：使用多索茶碱（黑龙江福和制药集团股份有限公司，国药准字0.2g静脉滴注每天一次； 　　1.2.2观察组：在对照组患者治疗的基础上增加使用噻托嗅桉粉雾剂吸入剂（正大天晴药业集团股份有限公司国药准字每日一次；2组患者均进行为期1月的治疗。 　　1.3观察指标 　　治疗效果：患者经过治疗后，咳嗽、喘憋等临床不适症状基本消失，且病情未对患者基本生活产生影响评为显效；经过治疗后，患者咳嗽、喘憋等临床不适症状较入院时得到明显好转，病情对患者日常生活造成轻微影响评为有效；经过治疗后，患者咳嗽、喘憋等临床不适症状未见明显改善，甚至出现进一步加重评为无效，总有效率=显效百分率+有效百分率[4]。 　　1.4统计学方法 　　对本次研究的实验数据采用epidate3.0录入、核对数据库，采用spss19.0软件对所得数据进行统计分析。计量资料组间比较行t验证，表示方法为（均值±标准差）；计数资料的表示方式为（n，%），组间比较差异性是否显著采用卡方进行验证。双侧p0.05视为有统计学意义。 　　2结果 　　从表1可以发现，通过对2组患者实施不同的治疗措施，2组患者病情均出现不同程度的改善，但观察组患者治疗有效率为95.56%，对照组患者治疗有效率为77.78%，所以相较于对照组患者而言，观察组患者治疗效果更优，p0.05，差异具有统计学意义。 　　p0.05 　　3讨论 　　慢性阻塞性肺疾病是临床常见肺部疾病，多见于中老年人，且近年来发病率呈现逐年增加的趋势。多索茶碱具有解痉平喘的治疗效果，可以扩张支气