四大滴定学习.pptxVIP

四大滴定分析的条件和要求 1、定量完成：反应必须按确定的化学反应方程式进行到≥99.9%，这是进行定量计算的依据。 2、迅速完成：对于反应速度慢的，可以加热或者催化加快反应速度。 3、有可靠的方法确定滴定终点：指示剂或者仪器测定。 4、无副反应；若有副反应，应采取措施消除。     分类 反应理论 反应实质 第1页/共7页 沉淀滴定 分类 滴定条件 指示剂 选择原则 指示剂的变色范围一定要处于或者部分处于计量点附近的pH突跃范围内。   指示剂 化学性质     1、自身指示剂（高锰酸钾） 2、专属指示剂（碘量法） 3、氧化还原指示剂：本身具有氧化还原性的有机化合物 指示剂的变色电位在滴定的电位突跃范围内。由于指示剂的变色区间很小，常直接用指示剂的条件电位进行选择。 1、沉淀反应形成的沉淀溶解度很小，溶出的离子浓度＜10-5mol/L。 2、沉淀的吸附现象不妨碍滴定终点的确定。 盐类指示剂及吸附指示剂 指示剂与标准离子的溶度积应≥待测离子与标准离子的溶度积，并且具有明显的颜色变化。 1、In与MIn的颜色显著不同 2、 MIn具有足够的稳定性 3、 MIn易溶于水 4、In与MIn的显色反应必须灵敏 5、 In具有一定的选择性 第2页/共7页 滴定曲线 影响滴定突跃的因素 强酸强碱互滴：酸或碱的浓度、滴定剂浓度 强碱滴定弱酸：1、弱酸电离常数Ka（Ka＜10-9无突跃） 2、弱酸、强碱的浓度 酸或碱越强，滴定突跃越大；浓度越大，滴定突跃越大 强碱滴定强酸的突跃范围较宽，强碱滴定弱酸是计量点附近的突跃范围窄。 酸碱滴定 络合滴定 横坐标：滴定剂用量 纵坐标：溶液pH值 横坐标：滴定剂EDTA用量 纵坐标：溶液中金属离子浓度值，即pM 第3页/共7页 滴定曲线 影响滴定突跃的因素 氧化剂与还原剂两电对的条件电位相差的大小。电位差越大，滴定突跃越大。 差值在0.20~0.40v之间，可采用电位法确定滴定终点； 差值在0.40v以上，可采用氧化还原指示剂指示终点。 影响滴定突跃的因素 1、滴定剂与被沉淀物质的浓度，决定上下限。浓度增大10倍，突跃增大2个pAg单位。 2、沉淀溶度积Ksp，决定下限。 Ksp减小10n，突跃增加n个pAg单位。 氧化还原滴定 沉淀滴定 横坐标：滴定剂用量 纵坐标：电对的电极电位 横坐标：滴定剂用量 纵坐标：滴定剂中参与沉淀反应的离子浓度的负对数， 例如pAg 第4页/共7页 络合滴定 氧化还原滴定 沉淀滴定 分类 指示剂的变色范围 常用指示剂 指示剂的理论变色点 应用 甲基橙（3.1~4.4） （红、橙黄） 酚酞（8~10） （无色、红） 铬黑T(EBT)（pH在7~10时使用） （红、蓝） 钙指示剂(NN) （pH在12~13时使用） （红、蓝） 邻二氮菲亚铁（试亚铁灵） （红、浅蓝）1.06v;1.12v 二苯胺磺酸钠 （无、紫红） 铬酸钾 硫酸高铁胺 碱度测定 硬度测定 CODMn、CODCr、DO 测定 常用基准物质 无水碳酸钠 锌Zn 重铬酸钾、草酸钠 氯化钠 第5页/共7页 第6页/共7页 感谢您的观看。 第7页/共7页