第10章醚和环氧化合物.pptxVIP

(一) 醚和环氧化合物的命名 ; ② 系统命名法：（不常用，适用于复杂醚） ;环醚一般叫做环氧某烃或按杂环化合物命名的方法命名：;（二）醚和环氧化合物的结构;(三) 醚的制法 ;(2) Williamson合成法 ;;第8页/共30页;;（３）不饱和烃与醇反应;由于乙烯醇不存在，乙烯氯不活泼，不能采用Williamson合成法制备乙烯醚，而是利用乙炔的亲核加成来制备乙烯醚： ;(三) 醚的物理性质 ;④ 光谱性质 ;(六) 醚和环醚的化学性质 ;(1) 盐的生成 ;醚也可以和lewis酸形成络合物： ;(2) 醚键的断裂 ;叔烷基醚与HI作用时，按SN1??理进行： ;酚羟基、醇羟基的保护;（3）Claisen重排 苯基烯丙基醚及其类似物在加热的条件下，发生分子内重排生成邻烯丙基苯酚的反应，称为Claisen重排。若邻位已有取代基，则重排发生在对位。;(４) 过氧化物的生成 ;除去过氧化物的方法： 5％FeSO4、5％NaHSO3、5％NaI均可洗去过氧化物。 防止过氧化物的生成： ① 将乙醚贮存于棕色瓶中； ② 在乙醚中加入铁丝（还原剂）。 ;２．环醚的性质;; 环氧乙烷与格氏试剂反应，得到多两个碳的伯醇： ;;[讨论];(2) 冠醚 (自学);例如：;感谢您的观看！