医学课件 药物基因组学.pptVIP

第一节　药物基因组学的诞生 20世纪50年代，人们就已经发现不同的遗传背景会导致药物反应的差异。 Carson等发现，抗疟药治疗后的溶血现象与红细胞中编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因有关； Evans等发现外周神经炎病人对异烟肼的反应差异与编码药物乙酰化酶的基因有关等。 例 1979年杰弗里就提出基因组中每100个碱基中就有一个呈现变异，但是直到 80年代后期才把这些差异引进药物遗传学。 第一个被阐明的具有基因多态性的酶是CYP2D6，它是细胞色素Ｐ450超家族中的一员，编码此酶的基因具有遗传多态性，导致病人对药物呈现不同的代谢方式。此后，很多具有基因多态性的酶不断为人们发现。 约有80 %的新药在临床试验时出现令人不愉快的毒副作用，而这些毒副作用有时仅仅在少数人中出现，但结果都会使得很多制药公司前功尽弃。 药物基因组学可运用大范围系统的基因组技术钓出药物应答基因，以基因多态性理论为基础设计新药，根据病人所携带基因的不同服用相应的药物，从而结束单一处方的时代。同时，钓出毒副作用相关基因，避免携带该类基因的病人服用。 1997年6月2 8日，金赛特 (巴黎 )和可伯特（Genset-Abbott）实验室宣布成立世界上第一个独特的基因与制药公司，研究基因变异所致的不同病人对药物的不同反应，并在此基础上研制新的药物或新的用药方法。从此，正式开创了药物基因组学研究的新纪元。 第二节　药物基