- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肿瘤相关成纤维细胞在口腔鳞状细胞癌中的作用及其靶向治疗的研究进展
[摘要]口腔鳞状细胞癌(oscc)是世界排名第六的恶性肿瘤,5年生存率不足50%,其发病机制目前尚未完全阐明。肿瘤相关成纤维细胞(cafs)作为肿瘤微环境中的重要细胞成分之一,在肿瘤的侵袭、转移及血管生成中发挥重要的作用。cafs主要通过分泌生长因子、修饰细胞外基质、支持血管生成以及抑制抗肿瘤免疫应答来促进肿瘤的发生发展。以cafs作为治疗靶点,可以有效地抑制oscc的侵袭和转移,限制肿瘤血管生成,进而为oscc的干预提供新的治疗策略。本文就cafs在oscc的作用及其靶向治疗的研究进展进行综合论述。
[关键词]肿瘤相关成纤维细胞;口腔鳞状细胞癌;侵袭;转移;治疗
[中图分类号]r739.8[文献标识码]a[文章编号]1673-7210(2019)05(b)-0029-04
[abstract]oralsquamouscellcarcinoma(oscc)isthesixthmostcommonmalignanttumorintheworldwithafive-yearsurvivalrateoflessthan50%.itspathogenesishasnotbeenfullyelucidated.cancer-associatedfibroblasts(cafs),asoneoftheimportantcellularcomponentsinthetumormicroenvironment,playanimportantroleintumorinvasion,metastasisandangiogenesis.cafspromotetumordevelopmentmainlybyreleasinggrowthfactors,modifyingextracellularmatrix,supportingangiogenesis,andinhibitinganti-tumorimmuneresponses.cafs-targetedtherapymayeffectivelyinhibittheinvasionandmetastasisofoscc,andlimittumorangiogenesis,whichprovidesnewstrategiesforthetreatmentofoscc.thisarticlecomprehensivelydiscussestheadvanceresearchontheroleofcafsinosccanditstargetedtherapy.
[keywords]cancer-associatedfibroblasts;oralsquamouscellcarcinoma;invasion;metastasis;treatment
口腔鳞状细胞癌(oralsquamouscellcarcinoma,oscc)是世界排名第六的恶性肿瘤,尽管oscc的相关研究不断深入,但其发病机制目前尚未完全阐明,oscc的5年生存率仍不足50%[1]。研究表明,肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associatedfibroblasts,cafs)在oscc的发生发展中发挥着重要的作用[2-3]。本文就cafs在oscc的作用及其靶向治疗的研究进展进行综合论述。
1cafs
cafs大部分来源于驻留的成纤维细胞,也可以源自其他细胞群体而不是常驻的成纤维细胞[4]。一部分cafs通过上皮间充质转化(epithelialmesenchymaltransition,emt)进而由上皮细胞分化而来;一些通过内皮细胞转变为具有cafs样表型的细胞;另外,与血管相连的周细胞,可以血小板衍生生长因子(pdgf)依赖的方式转化为cafs。此外,在肝脏和胰腺肿瘤中,通常参与器官再生的星状细胞在肿瘤发生时参与纤维化,使其成为cafs的可能来源,还有一些存在于骨髓中的间充质干细胞可以被肿瘤细胞间质吸引,成为cafs的重要来源[5-7]。
成纤维细胞、免疫细胞、毛细血管、基底膜和细胞外基质周围的肿瘤细胞和大量可溶性因子构成肿瘤微环境(tumormicroenvironment,tme)[8]。相关研究[9]表明,肿瘤尤其是上皮肿瘤最初形成的时候,肿瘤细胞分泌的转化生长因子-β(tgf-β)、血小板衍生生长因子(pdgf)、表皮生长因子(egf)和成纤维细胞生长因子(fgf),可以招募间质组织中驻留的成纤维细胞,进而将静止的成纤维细胞变成活化状态,成为cafs。成纤维细胞作为肿瘤微环境的主要成分,可以通过释放相應的细胞因子,与肿瘤细胞等其他细胞相互作用,进而对肿
文档评论(0)