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;第一节 概述;传出神经分类模式图;名称 ;二、传出神经系统的传递特点;2、突触;突触前膜:神经末梢靠近间隙的细胞膜称突触前膜,前膜是神经递质合成、贮存、释放的部位,前膜存在受体。
突触后膜: 效应器或次一级神经元靠近的
细胞膜称突触后膜,后膜上有与递质相结合
受体。
;突触间隙(synaptic cleft): 前膜与后膜间的空隙,间隙宽约有15~1000nm,间隙内存在有递质及灭活递质的酶。
;3、传出神经系统的传递特点;4、传出神经的递质;5、传出神经的受体(Receptor R);(2)、Receptor的分类;(2)、Receptor的分类(续);三、传出神经的分类及受体分布与效应 ;(一)传出神经纤维药理学分类;(二)胆碱能神经;1、胆碱能神经包括:;2、神经冲动的传递:;神经冲动的传递(续);3、Ach的代谢;Ach的代谢(续);Ach的代谢(续);4、胆碱受体
凡能与乙酰胆碱递质相结合的受体称胆碱受体。;(1)毒蕈碱(Muscarine)型胆碱受体(M胆碱受体、M受体);(2)烟碱(Nicotine)型胆碱受体(N胆碱受体、N受体)
六烷季胺等能选择性地阻断神经节细胞膜上的N受体,称前者为N1(NN)受体——神经元型受体
筒箭毒碱能选择性地阻断骨骼肌细胞膜上的N受体。为N2(NM)受体——肌肉型受体。 ;5、胆碱能神经纤维 兴奋的效应;(三)肾上腺素能神经 ;1、NA的代谢;NA的代谢(续);NA的代谢(续);2、肾上腺素能神经纤维兴奋时的效应;四、传出N系统药物的作用方式;四、传出N系统药物的作用方式;传出N系统药物的作用方式及分类(续);传出N系统药物的作用方式(续);传出N系统药物的作用方式(续) ;传出N系统药物的作用方式(续);传出N系统药物的作用方式(续);五、药物的分类:见表;五、药物的分类(续);第二节 拟胆碱药;一、完全拟胆碱药;2、兴奋N受体
N2受体兴奋时骨骼肌收缩。N1受体兴奋可出现复杂效应。
乙酰胆碱性质极不稳定,作用极广泛,无临床应用价值。而氯化乙酰胆碱常作为实验工具药。;2、氨甲酰胆碱 Carbamylcholine;3、槟榔碱 Arecoline;二、主要作用于M-受体的拟胆碱药;【临床应用】
氨甲酰甲胆碱主要用于马肠道等弛缓引起的肠臌气、结肠和盲肠便秘;牛的前胃弛缓,??宫收缩,促进死胎及子宫脓计排出等治疗;猪催产。
中毒时可用阿托品解救。;2、毛果芸香碱 Pilocarpine ;【药理作用】
(l)促进腺体分泌 本品能兴奋M受体,促进腺体分泌作用特别显著,可促进唾液腺、泪腺、支气管腺体及胃肠道腺体等分泌,对动物汗腺作用不显著。
(2)增强胃肠平滑肌的活动机能 能选择性地作用于胃肠道平滑肌的M受体,促进胃肠道蠕动,粪便排出。
(3)缩瞳 兴奋虹膜括约肌上M受体,使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小,促进眼血循环,眼房水减少,眼内压迅速下降,故可用于青光眼病例的治疗。;【临床应用】
(1)瘤胃兴奋药 用于牛前胃弛缓、瘤胃不全麻痹。
(2)胃肠弛缓症 用于胃肠蠕动弛缓、结肠便秘。
(3)缩瞳药 与阿托品交替用于虹膜炎,可防治虹膜与晶状体粘连。;注意:
(1)本品能促进腺体分泌,能加重脱水,用药前应大量饮水或补充体液。
(2)禁用于完全阻塞性便秘、心力衰竭、呼吸道疾病及妊娠家畜。
(3)中毒时用阿托品解救。;Prohibition:;三、主要作用于作用于N-胆碱受体药;四、抗胆碱酯酶药;1、抗胆碱酯酶药的机理;抗胆碱酯酶药的机理;抗胆碱酯酶药的分类;抗胆碱酯酶药的分类;抗胆碱酯酶药的分类;毒扁豆碱 Physostigmine;新斯的明 Neostigmine;【药理作用】;【临床应用】Indication;【不良反应及中毒解救】;加兰他敏galanthamine;吡啶新斯的明 pyridostigminum ;安贝氯铵(ambenonium);第三节 抗胆硷药;一、M胆碱受体阻断药;阿托品类;阿托品 Atropine;阿托品 Atropine;【药理作用】;Action of Atropine;Action of Atropine;Action of Atropine;【临床应用】 ;Indication:;Indication;【不良反应与中毒解救】;丙胺太林 propantheline ;山莨菪硷 Anisdamine;东莨菪碱 Scopolamine ;颠茄 Belladonna;二、骨骼肌松驰药;(一)竞争型肌松药 ;筒箭毒碱 Tubocurarine;戈拉碘铵 Gallamine Trietbiodide ;汉肌松:;潘克罗宁(Pancurounium);(
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